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Consultant principal, statisticien/Senior Consultant, Statistician, Indirect Treatment Compar
Job Description & How to Apply Below
Location: Kirkland
Présentation
Les assistants principaux de recherche clinique sont des experts en méthodologie disposant d’une vaste expérience dans la prestation de services de consultation aux clients pharmaceutiques. Les assistants principaux sont des chefs de projet chargés de mettre en œuvre une recherche rigoureuse de synthèse des données probantes, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer de manière proactive le calendrier du projet.
Ils sont soucieux du détail, agissent sur les besoins anticipés du projet et résolvent les problèmes. Les assistants principaux contribuent à la bonne santé opérationnelle et financière de la pratique globale et à la formation/réussite du personnel subalterne.
Overview
Associate Principals are methodologic experts with substantial experience in providing consulting services to pharmaceutical clients. Associate Principals are project leaders who are responsible for implementing rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and proactively managing the project timeline. They are detail oriented, act on anticipated project needs, and problem solve. Associate Principals contribute to the operational and fiscal health of the overall practice and training/success of junior staff.
Connaissances requises
Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements (CIT). Expérience significative dans la direction et la conduite de projets CIT, y compris une méta-analyse en réseau, une méta-analyse en appariement ajusté, etc. Compréhension experte des directives et des meilleures pratiques mondiales en RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre.
Required Knowledge
Excellent knowledge of systematic lite rature review (SLR) methods and indirect treatment comparison (ITC). Significant experience leading and conducting ITC projects, including network meta-analysis, matching adjusted meta-analysis, etc. Expert understanding of global SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them.
Responsabilités
Diriger la mise en œuvre de projets de synthèse des données probantes pour soutenir les soumissions d’ETS et/ou réglementaires, depuis la préattribution jusqu’à la livraison finale, ainsi que le développement pratique des livrables.
Diriger les équipes de projet pour assurer l’exécution de livrables rigoureux et de haute qualité selon les échéanciers.
Capacité d’expert à synthétiser des données qualitativement et quantitativement et à guider le personnel subalterne.
Gestion de projet : gérer des projets, superviser les exigences opérationnelles, financières et administratives des projets.
Développement commercial : qualifier les prospects de manière indépendante, élaborer des propositions, assister aux défenses des offres et gérer le processus de passation des marchés.
Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins.
Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale.
Responsibilities
Lead implementation of evidence synthesis projects to support HTA and/or regulatory submissions from pre-award to final delivery, as well as hands on development of deliverables.
Lead project teams to ensure the execution of rigorous and high quality deliverables according to timelines.
Expert ability to synthesize data qualitatively and quantitatively, and guide junior staff.
Project management—manage projects, oversee the operational, financial, and administrative requirements of projects.
Business development—independently qualify leads, develop proposals, attend bid defenses, and manage the contracting process.
Support more senior staff on specific business initiatives as needed.
Work effectively across time zones as part of a global team.
Client management
Must have 5+ years as the point of contact on projects.
Qualifications, Experience, Technical and Personal Skills
Masters in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok).
7+ years leading the implementation of evidence synthesis research (must have a strong background in biostatistics).
Prefer…
Position Requirements
10+ Years
work experience
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