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Infirmier; ière) de recherche clinique; urgences pédiatriques

Job in Montreal (administrative region), Montréal, Province de Québec, Canada
Listing for: CHU Sainte-Justine
Full Time position
Listed on 2026-10-09
Job specializations:
  • Research/Development
    Clinical Research, Research Assistant/Associate, Research Scientist, Medical Science
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 70000 - 90000 CAD Yearly CAD 70000.00 90000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Infirmier(ière) de recherche clinique (urgences pédiatriques)
Location: Montreal (administrative region)

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants.

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

Projet

- Centre de Soutien à la Recherche Clinique

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est présentement à la recherche d’un(e) infirmier(ère) coordonnateur(trice) de recherche pour se joindre au Centrede Soutien à la Recherche Clinique (CSRC) et être impliqué(e) sur des protocoles de recherche en allergies alimentaires adultes et pédiatriques. Il (Elle) contribuera à la mise en place et àla réalisation efficace des protocoles de recherche présentement en cours et àvenir.

Relevant de la co-gestionnaireclinique du CSRC l’infirmier(ère) coordonnateur (trice) de recherche, de parson implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères,des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centrede Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellementcomposée d’une trentaine de personnes comprenant des infirmières et infirmièresauxiliaires de recherche, des assistantes et coordonnatrices de recherche ainsiqu’une assistante administrative.

Dans cette équipe, la contribution de chacunest importante.

L’équipe offre àses cliniciens-chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion,l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous sonégide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadresrèglementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

Tes défis

L’infirmier(ère) de recherche effectuera un ensemble d’activités dans la planification,l’exécution et le suivi des projets afin d'assurer la réalisation et la qualitédes protocoles de recherche sur lesquels il/elle sera impliqué. De façon plusspécifique, le candidat assumera un rôle important, dans la globalité desaspects reliés à la réalisation des projets tels que :

  • Recruter des participants à la recherche et obtenir leur consentement. Assurer leur suivi clinique pendantl’étude en respectant le protocole.
  • Prodiguer les enseignementsnécessaires et répondre aux questions des participants en lien avec le projetde recherche auquel ils participent.
  • Administrer les médicaments eninvestigation (oral, injection, perfusion, i.v.etc).
  • Exécuter les tests nécessairesdemandés par le protocole (prise de sang, signes vitaux etc)
  • Effectuer la cueillette etl'entrée de données électroniques, répondre aux demandes de clarifications(queries) et soutenir les associés de recherche (CRA) lors des visites devérification.
  • Manipuler et envoyer auxdifférents laboratoires les échantillons cliniques.
  • Effectuer les formationsexigées en lien avec son travail et les différents projets (MON, Bonnespratiques cliniques, envois de matières dangereuses, entrée de données, etc.).
  • Effectuer toute autre tâchejugée pertinente pour le développement et la bonne marche des projets de recherche.
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