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Infirmier; ière) de recherche clinique Phase – Pédiatrie spécialisée

Job in Montreal (administrative region), Montréal, Province de Québec, Canada
Listing for: CHU Sainte-Justine
Full Time position
Listed on 2026-10-15
Job specializations:
  • Research/Development
    Clinical Research, Research Assistant/Associate, Research Scientist, Medical Science
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 84000 CAD Yearly CAD 60000.00 84000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Infirmier(ière) de recherche clinique Phase 1– Pédiatrie spécialisée
Location: Montreal (administrative region)

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants.

Le Centre de recherche

Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche.

Projet

-Centre de soutien à la recherche clinique

Le Centre de recherche

Azrieli du CHU Sainte-Justine est présentement à la recherche d’un infirmier(ère) pour se joindre au Centre de Soutien à la Recherche Clinique(CSRC) et travailler au sein d’une grande équipe en pédiatrie (neurologie etrhumatologie) afin de maximiser la mise en place et la réalisation efficace desprotocoles de recherche présentement en cours et à venir.

Relevant de laco-gestionnaire clinique du CSRC, l’infirmière de recherche, de par sonimplication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise enpratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères,des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centrede Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellementcomposée d’une trentaine de personnes comprenant des infirmières et infirmièresauxiliaires de recherche, des assistantes et coordonnatrices de recherche ainsiqu’une assistante administrative.

Dans cette équipe, la contribution de chacunest importante.

L’équipe offre à ses cliniciens-chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion,l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous sonégide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques oupharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres réglementairesapplicables (provinciaux, fédéraux et internationaux).

Tes défis

L’infirmier (ère) de recherche effectuera un ensembled’activités dans la planification, l’exécution et le suivi des projets afind'assurer la réalisation et la qualité des protocoles de recherche sur lesquelsil/elle sera impliqué. De façon plus spécifique, le candidat assumera un rôleimportant dans la globalité des aspects reliés à la gestion des projets tels que :

  • Recruter des participants à la recherche et obtenir leur consentement. Assurer leursuivi clinique pendant l’étude en respectant le protocole.
  • Prodiguer les enseignements nécessaires et répondre aux questions des participants enlien avec le projet de recherche auquel ils participent.
  • Administrer lesmédicaments en investigation (oral, injection, perfusion, i.v.).
  • Coordonner et exécuterles tests nécessaires demandés par le protocole
  • Effectuer la cueillette et l'entrée de données électroniques, répondre aux demandes de clarifications (queries) et soutenir les associés de recherche (CRA) lorsdes visites de vérification.
  • Manipuler et envoyer aux différents laboratoires les échantillons cliniques.
  • Effectuer les formations exigées en lien avec son travail et les différents projets(MON, Bonnes pratiques cliniques, envois de matières dangereuses, entréede données, etc.).
  • Effectuer toute autretâche jugée pertinente pour le développement et la bonne marche des projets de recherche.
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