Assistant; e) de Recherche ARN — Plateforme Thérapies & Analyses

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Temporaire temps plein Travail technique Montréal, QC, CA

Il y a 11 jour(s) Identifiant de la demande: 1035

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances.

Ce que le poste offre

• Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche.
• Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain.
• Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue.

Aperçu du poste

Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche possédant une solide expertise en synthèse, purification et contrôle qualité des oligonucléotides afin de contribuer au développement de la Plateforme de thérapies à ARN du Hub Sidney-Altman de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM). La personne retenue jouera un rôle clé dans la mise en place et l’exploitation des capacités de bioproduction et d’analyse des oligonucléotides (ASO, siRNA, sgRNA).

Elle contribuera également au développement des activités de la plateforme en ARN thérapeutique et en nanoparticules lipidiques, dans un environnement hautement collaboratif, en étroite concertation avec les chercheurs, les utilisateurs et les autres membres de l’équipe.

Responsabilités

• Participer à la mise en place et à l’exploitation de la plateforme de thérapies à ARN en collaboration avec le responsable de la plateforme.
• Assurer la synthèse chimique d’oligonucléotides thérapeutiques et de recherche (ASO, siRNA, sgRNA et autres formats) à l’aide d’équipements automatisés de synthèse.
• Effectuer les étapes de purification, de désalinisation, de lyophilisation, de quantification et de caractérisation des oligonucléotides.
• Réaliser le contrôle qualité des oligonucléotides à l’aide de différentes approches analytiques (HPLC, LC-MS, spectrophotométrie UV et autres méthodes pertinentes).
• Participer à l’entretien, à l’optimisation et au dépannage des équipements de synthèse et d’analyse des oligonucléotides.
• Contribuer au développement, à l’optimisation et à la standardisation des protocoles de synthèse, de purification et de contrôle qualité.
• Assurer une documentation rigoureuse des activités conformément aux procédures de qualité en vigueur.
• Contribuer aux activités liées à la synthèse in vitro d’ARN, à la purification et au contrôle qualité des produits ARN.
• Participer à la formulation et à la caractérisation de nanoparticules lipidiques (LNP), selon les besoins de la plateforme.
• Participer à l’implantation et au maintien des systèmes de gestion de la qualité de la plateforme.
• Interagir avec les chercheurs et les utilisateurs de la plateforme afin de comprendre leurs besoins, conseiller sur les approches expérimentales et assurer le suivi des projets.
• Participer au développement de nouveaux services et à l’amélioration continue des procédés et des activités de la plateforme.
• Participer activement aux réunions d’équipe, au partage des connaissances et à l’amélioration continue des services et des procédures de la plateforme.
• Établir et maintenir des relations de travail efficaces et harmonieuses avec les utilisateurs de la plateforme, les membres de la plateforme et contribuer à offrir un service scientifique de grande qualité.

Ce que vous apportez

Exigences essentielles

• Baccalauréat (BAC) en chimie, biochimie, biologie moléculaire, biotechnologie ou domaine connexe.
• Expérience pratique en synthèse chimique d’oligonucléotides.
• Expérience en purification et contrôle qualité…