Attaché de recherche clinique II, Oncologie​/Clinical Research Associate II, Oncology

Position: Attaché de recherche clinique II, Oncologie /Clinical Research Associate II, Oncology
Location: Kirkland

Attaché de recherche clinique II   IQVIA est à la recherche d'un ARC II expérimenté en surveillance d'essais cliniques en oncologie. Ce poste, basé à domicile dans l'est du Canada, nécessite la maîtrise du français et de l'anglais.
Aperçu du poste     L'ARC II est responsable de la surveillance des essais cliniques de phase I à IV afin d'assurer la conformité aux protocoles, aux BPC/ICH et aux exigences réglementaires. Elle gère les activités des sites, du début à la clôture.
Principales responsabilités
Effectuer les visites de sélection, d'initiation, de suivi et de clôture des sites
Former le personnel des sites aux protocoles d'étude, aux systèmes EDC et aux exigences de l'étude
Assurer la qualité de la documentation source, l'intégrité des données et la résolution rapide des requêtes
Superviser la responsabilité des enquêteurs et la collecte des documents réglementaires
Être l'interlocuteur principal du site et maintenir une communication régulière
Préparer les rapports de suivi conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et aux échéanciers
Soutenir les réunions des enquêteurs et collaborer avec les coordonnateurs principaux d'étude/ARC
Diplômes et expérience     Bilingue français-anglais (obligatoire)
Baccalauréat requis. De préférences en sciences de la vie ou dans une discipline connexe
Une combinaison équivalente de formation et d'expérience peut être acceptée au lieu du diplôme
Au moins 1 an d'expérience en suivi sur place (requis)
Disponibilité pour des déplacements à hauteur de 65 à 70 %
Clinical Research Associate II   IQVIA is seeking an experienced Clinical Research Associate II (CRA II) with oncology monitoring experience. This role is home‑based in Eastern Canada and requires fluency in both French and English.
Overview   The CRA II is responsible for monitoring Phase I–IV clinical trials to ensure compliance with protocols, GCP/ICH guidelines, and regulatory requirements. You will manage site activities from start-up through close-out.

Key Responsibilities     Conduct site selection, initiation, monitoring, and close-out visits
Train site personnel on study protocols, EDC systems, and study requirements
Ensure high-quality source documentation, data integrity, and timely query resolution
Oversee IP accountability and regulatory document collection
Serve as the primary site contact and maintain regular communication
Prepare monitoring reports following Standard Operating Procedures and timelines
Support investigator meetings and collaborate with CTMs/Lead CRAs
Qualifications     Bilingual in French and English (Required).
Bachelor's Degree required. Preference in life sciences or related discipline. Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.
At least 1 year of onsite monitoring experience (Required)
Ability to travel 65–70%
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