Job Description & How to Apply Below
Surveillez des essais cliniques en oncologie pour IQVIA depuis votre domicile dans l’est du Canada, en français et en anglais.
Comme attaché de recherche clinique II expérimenté, vous assurez la conformité des essais de phase I à IV aux protocoles, aux BPC/ICH et aux exigences réglementaires. Vous gérez les activités des sites du démarrage à la clôture, avec une expérience en surveillance sur place.
Responsabilités clés:
Effectuer les visites de sélection, d’initiation, de suivi et de clôture
Former le personnel aux protocoles, systèmes EDC et exigences d’étude
Vérifier la documentation source, l’intégrité des données et les requêtes
Superviser la responsabilité des enquêteurs et les documents réglementaires
Préparer les rapports selon les SOP et les échéanciers
Exigences:
Maîtrise obligatoire du français et de l’anglais
Baccalauréat requis, idéalement en sciences de la vie
Au moins un an d’expérience en surveillance sur place
Disponibilité pour voyager de 65 à 70 %
Contribuez à la surveillance oncologique d’IQVIA grâce à votre bilinguisme, votre rigueur documentaire et votre expertise des sites.
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