Scientifique de Recherche II - Toxicologie

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons.

En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

À titre de Scientifique de recherche II au sein de notre équipe de Toxicologie à notre site de Senneville
, vous serez responsable de planifier, coordonner et superviser les activités d’étude afin d’assurer la conformité aux normes réglementaires et la production de résultats scientifiques de haute qualité.

• Exécuter et gérer des études de complexité modérée à élevée ;
• Concevoir, rédiger, réviser et modifier des plans d’étude, des amendements et des calendriers afin de structurer efficacement toutes les activités liées aux études ;
• Superviser et coordonner tous les aspects des procédures d’étude, qu’elles soient réalisées au sein du département ou en collaboration avec des groupes de services externes ;
• Suivre la portée des projets ainsi que les besoins en personnel et en équipements, et communiquer efficacement avec la direction en matière de planification des ressources ;
• Soutenir le développement des propositions et la gestion de projets sous supervision ;
• Participer à la conception, au développement et à la mise en œuvre de nouvelles procédures ;
• Préparer des résumés scientifiques et présenter les résultats de recherche à l’interne et à l’externe, au besoin ;
• Agir à titre de représentant du département dans le cadre d’initiatives et de communications interfonctionnelles ;
• Préparer, réviser et finaliser les rapports préliminaires et finaux documentant de façon claire et précise toutes les procédures d’étude, les données et les résultats ;
• Accueillir les clients, animer ou soutenir les visites des installations et participer aux réunions avec les clients (téléphoniques ou virtuelles) ;
• Encadrer le personnel junior et soutenir la formation des scientifiques de recherche ;
• S’assurer que tous les projets sont exécutés conformément aux procédures opérationnelles normalisées (SOP) et aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL/GLP), tout en maintenant à jour ses connaissances des exigences réglementaires pertinentes.

• Baccalauréat (BA/BSc) en toxicologie, pharmacologie ou dans un domaine connexe ;
• Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche ;
• Capacité éprouvée à superviser et coordonner la conduite d’études, incluant le développement de protocoles, l’encadrement technique et la production de rapports ;
• Solide compréhension du cycle de vie complet des études, de l’élaboration de la proposition jusqu’au rapport final ;
• Expérience démontrée en conception et révision de plans d’étude, d’amendements et de calendriers ;
• Expérience en rédaction, révision et modification de rapports préliminaires et finaux documentant avec précision les procédures et résultats ;
• Grande attention aux détails et excellentes aptitudes en rédaction scientifique et en organisation;
• Excellentes compétences en gestion de projet et en organisation ;
• Connaissance approfondie des BPL (GLP) et des exigences réglementaires ;
• Capacité à coordonner des équipes multidisciplinaires et à gérer plusieurs priorités.

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
• Transport:
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