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Faites progresser la surveillance oncologique chez IQVIA en gérant les sites d’essais cliniques depuis l’est du Canada à domicile.
Ce poste d’attaché de recherche clinique II s’adresse à une personne expérimentée en oncologie et en surveillance sur place. Vous suivrez des essais de phase I à IV, formerez les équipes aux systèmes EDC et maintiendrez la conformité aux BPC/ICH et aux exigences réglementaires.
Responsabilités clés:
Gérer les activités des sites jusqu’à leur clôture
Servir d’interlocuteur principal et maintenir les communications régulières
Assurer la résolution rapide des requêtes et l’intégrité des données
Soutenir les réunions des enquêteurs et collaborer avec les ARC
Collecter les documents réglementaires et superviser la responsabilité
Exigences:
Français et anglais courants, exigence obligatoire
Baccalauréat requis ou combinaison équivalente d’expérience et formation
Formation privilégiée en sciences de la vie ou discipline connexe
Minimum d’un an d’expérience en surveillance sur place
Déplacements requis à hauteur de 65 à 70 %
Appuyez les essais oncologiques d’IQVIA en combinant surveillance des sites, formation EDC et communication bilingue efficace.
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