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Chemie- und Pharmatechnologe

Job in 4132, Muttenz, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Primopus
Full Time position
Listed on 2026-09-12
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Chemical Manufacturing
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 70000 - 110000 CHF Yearly CHF 70000.00 110000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Die 2020 gegründete Primopus AG ist ein innovativer pharmazeutischer CDMO mit Sitz in Schweizerhalle bei Basel. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung hochkomplexer Registered Starting Materials (RSMs) für pharmazeutische und biotechnologische Innovatoren. Mit dem Ausbau unseres Produktportfolios um pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) entwickeln wir unseren Standort gezielt weiter und schaffen die Voraussetzungen für die Erlangung der entsprechenden Herstellbewilligung durch Swissmedic.

Wir bieten Ihnen die einzigartige Gelegenheit, Teil eines dynamischen und wachsenden Unternehmens zu werden. Sie profitieren von flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einer offenen, wertschätzenden Arbeitsatmosphäre. Zusammenarbeit sowie Respekt gegenüber Menschen und Umwelt bilden zentrale Pfeiler unserer Unternehmenskultur. Bringen Sie Ihre Erfahrung und Ihr Wissen ein und begleiten Sie uns auf unserem weiteren Wachstumskurs.

Zur Erweiterung unseres Produktionsteams, suchen wir motivierte Personen als

CPT Chemie- und Pharmatechnologe

(unbefristete Anstellung und 6/4-Schichtbetrieb)

Sie sind zuständig für die effiziente Herstellung von Produkten unter Einhaltung von cGMP- und GSU-Richtlinien und übernehmen die Verantwortung für den gesamten Prozess für Ihre zugeteilten Anlagen:

Ihre Aufgaben

  • Vorbereitung, Durchführung und Überwachung der Produktion und Reinigung gemäss Betriebs- und Reinigungsvorschrift in Übereinstimmung mit dem Produktionsplan in unserer Pilot- und Produktionsanlage
  • Demontage und Konfiguration von Anlagen nach Anleitung
  • Einhaltung von cGMP-Vorschriften, Compliance Anforderungen und Standards hinsichtlich Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz
  • Zeitgerechtes Erkennen und Melden von Abweichungen
  • Reibungsloser Produktionsprozess sicherstellen (physische Produktdokumentation, cGMP, GSU, Datenintegrität)
  • Proaktive Mitarbeit an Verbesserungen unserer Pilot-, Produktionsanlagen und deren Prozessen
  • Durchführung von einfachen analytischen Tests und Auswertungen
  • Durchführung von SIWAKO und Instandhaltungsarbeiten
  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant bzw. Chemie- und Pharmatechnologe mit Berufserfahrung in einer Mehrzweck-Produktion oder gleichwertige Erfahrung in einer chemischen Mehrzweck-Produktion
  • Arbeitsausführung und Dokumentation gemäss cGMP-Vorgaben;
    Erfahrung mit PAK-Analyse Durchführung ist vorteilhaft
  • Bereitschaft zur Übernahme der Schichtleiter Stellvertreterfunktion
  • Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit
  • Gute Kommunikationsfähigkeit
  • Gute MS-Office Kenntnisse sowie Kenntnisse in Prozessleitsystemen
  • Gute mündliche und schriftliche Kenntnisse auf Deutsch
  • Grundkenntnisse auf Englisch sind vorteilhaft

Es können ausschliesslich Bewerbungen von Personen mit einer gültigen Aufenthaltsbewilligung in der Schweiz, EU oder EFTA berücksichtigt werden.

Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie unsere Zukunft und Kultur aktiv mit!

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