QC Supervisor Venray

Geef een batch diergeneesmiddel vrij voor export: controleer de analyseresultaten, beoordeel de systeemgeschiktheid, onderteken de labdocumentatie en grijp in bij afwijkingen. Daarna update je de planning, stuur je je team aan en bereid je de analyses van morgen voor. Resultaat: compliant, tijdig en in één keer goed.

Als dit jouw manier van kwaliteitszorg is, verwelkomen we je graag als QC Supervisor bij Interchemie. In ons GMP+ gecertificeerde lab in Venray geef je leiding aan een ervaren team dat meer dan 100 diergeneesmiddelen ondersteunt – bestemd voor ruim 120 landen. Het lab is in ontwikkeling, en jij helpt mee om de volgende stap te zetten.

Als QC Supervisor geef je dagelijks leiding aan een team van zo’n 10 QC collega’s. Je verdeelt het werk, bewaakt de planning en bent eindverantwoordelijk voor het controleren en accorderen van analyseresultaten. Het lab voert jaarlijks duizenden analyses uit op grondstoffen, halffabricaten en eindproducten. Alles volgens de richtlijnen van GMP en GMP+.

Je werkt nauw samen met collega’s van QA, productie en registratie om te zorgen dat het lab optimaal bijdraagt aan de kwaliteit van onze producten. Je bewaakt de voortgang, zorgt dat rapportages op tijd en correct worden opgeleverd, en ondersteunt bij validaties, kwalificaties en audits.

De fabriek in Venray telt zo’n 70 collega’s en produceert meer dan 100 diergeneesmiddelen en diervoederadditieven, die naar ruim 120 landen worden geëxporteerd. Binnen het lab is ruimte voor ontwikkeling van processen, werkwijzen en documentatie. Jij speelt daarin een verbindende rol: je zorgt dat het dagelijkse werk loopt, en signaleert waar het beter of slimmer kan.

Ook draag je bij aan het up-to-date houden van analysemethoden en lab apparatuur. Zo combineer je inhoudelijke expertise met overzicht, eigenaarschap en een scherp oog voor kwaliteit.

Je belangrijkste verantwoordelijkheden:

• Aansturen, plannen, helpen ontwikkelen en begeleiden van het QC team
• Accorderen van analyseresultaten, rapportages en vrijgavebesluiten conform GMP/GMP+
• Beoordelen van batchdocumentatie en toezien op juiste documentatie processen
• Coördineren van fysisch-chemische analyses en onderhouden van testmethodes en specificaties
• Signaleren en implementeren van procesverbeteringen, inclusief change control en CAPA
• Ondersteunen bij validaties, kwalificaties, audits en certificeringstrajecten (o.a. GMP+)

Interchemie is een internationaal opererende familieonderneming die diergeneesmiddelen, diervoederadditieven en ontsmettingsmiddelen ontwikkelt, produceert en verkoopt. Met meer dan 100 producten in het portfolio leveren we aan ruim 120 landen wereldwijd. Naast het hoofdkantoor in Waalre hebben we productielocaties in Nederland, Estland en Litouwen.

De fabriek in Venray telt ongeveer 70 collega’s en richt zich op hoogwaardige productie en kwaliteitsborging. We werken met moderne apparatuur, volgens GMP- en GMP+-richtlijnen, en investeren gericht in vakmanschap en procesverbetering.

Sinds april 2025 maakt Interchemie deel uit van een nieuwe eigenaarsgroep. Dat betekent dat we koers zetten richting meer structuur, stabiliteit en verdere professionalisering. Binnen het lab én daarbuiten speelt kwaliteitszorg daarin een centrale rol.

De sfeer is nuchter en betrokken. Collega’s krijgen de ruimte om verantwoordelijkheid te nemen, ideeën in te brengen en actief bij te dragen aan verbetering. We waarderen eigenaarschap en samenwerking – en zoeken mensen die zich daar prettig bij voelen.

Supervisor QC

"Als ik kijk naar mijn werkzaamheden dan zit er een bepaalde routine in, maar heb ik wel elke dag nieuwe uitdagingen."

Plantmanager

"Niemand kan alles alleen. Ieder product dat eruit gaat, daarin heeft iedereen een rol gehad. Jij in jouw functie, de schoonmaakster en ik als eindverantwoordelijke"

Teamleider Productie

"Ik ben er trots op dat ik deel heb uitgemaakt van de groei van Interchemie. Ik ga met een lach naar het werk toe en met een lach naar huis."

• Een zelfstandige functie binnen een internationaal opererende organisatie
• Een professioneel en toegewijd laboratorium team
• Een werkomgeving waarin kwaliteit, structuur en verbetering centraal staan
• Ruimte om processen en werkwijzen mee te ontwikkelen en optimaliseren
• Nauwe samenwerking met QA, productie en registratie
• Ondersteuning bij vakinhoudelijke en persoonlijke ontwikkeling
• Goede arbeidsvoorwaarden passend bij je ervaring en achtergrond
• Een afgeronde hbo-opleiding in (analytische) chemie, biochemie of aanverwant
• Ervaring met HPLC en/of andere analysetechnieken zoals titratie of spectroscopie
• Bekendheid met GMP- en bij voorkeur ook GMP+-richtlijnen
• Aantoonbare ervaring met het aansturen van een laboratoriumteam
• Ervaring met het reviewen en accorderen van analyseresultaten en documentatie
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, in woord en geschrift
• Een gestructureerde, kwaliteitsgerichte manier van werken