×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Regulatory Affairs Manager, Pharmaceutical; CMC)

Job in 5688, Oirschot, North Brabant, Netherlands
Listing for: Regivet BV
Full Time position
Listed on 2026-09-21
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Healthcare Compliance, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Science/ Research, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 110000 EUR Yearly EUR 80000.00 110000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Regulatory Affairs Manager, Pharmaceutical (CMC)
Location: Oirschot

Regivet BV is een gespecialiseerd adviesbureau voor de ontwikkeling en registratie van diergeneesmiddelen. Vanuit ons volledig uitgeruste laboratorium in Oirschot zijn de activiteiten gericht op de ontwikkeling van nieuwe diergeneesmiddelen, de productie ervan, het ontwikkelen en valideren van analysemethodes, stabiliteitsonderzoek en analyses t.b.v. vrijgifte. Samen met ons team van dierenartsen verzorgen we het volledige ontwikkelings- en registratietraject.
Als Regulatory Affairs Manager ben jij verantwoordelijk voor het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte (CMC) van registratiedossiers voor verschillende soorten diergeneesmiddelen zoals tabletten, injecties, pasta’s, crèmes, poeders en oplossingen. Je stelt het registratiedossier op, beantwoordt vragen van autoriteiten, neemt actief deel aan projectteams en levert input vanuit RA-perspectief.
Opstellen en/of evalueren van het farmaceutisch kwaliteitsgedeelte van registratiedossiers voor diergeneesmiddelen die intern of extern ontwikkeld zijn.
Schrijven en/of beoordelen van farmaceutische expert reports.
Beantwoorden van vragen van autoriteiten over CMC-onderdelen.
Samenwerken in multidisciplinaire teams om formuleringen en analysemethoden te ontwikkelen die voldoen aan farmaceutische én gebruikersvereisten.
Oplossen van CMC-vraagstukken samen met collega’s en externe partners.
Coördineren en plannen van externe productontwikkelingen.
Opstellen van risicoanalyses en productspecificaties.
Beoordelen van certificaten en documentatie van grondstoffen, hulpstoffen en verpakkingsmaterialen.
Onderhouden van contacten met loonfabrikanten en contractlaboratoria.
Wat breng je mee?
Minimaal een afgeronde HBO opleiding in life sciences, farmacie, farmakunde of chemie.
Aantoonbare ervaring in de farmaceutische of life sciences industrie.
Kennis van GMP-richtlijnen en CMC-wet- en regelgeving.
Ervaring in registratie van diergeneesmiddelen is een pré.
Nauwkeurig, analytisch en resultaatgericht.
Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, mondeling én schriftelijk.
Bij ons krijg je de kans om te werken aan gevarieerde projecten in een hecht team met korte communicatielijnen. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, ruimte voor eigen initiatief en de mogelijkheid om je expertise verder te ontwikkelen. Het betreft een on-site functie, maar deels thuiswerken behoort tot de mogelijkheden.
To View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap the button below to make a Search.
(If this job is in fact in your jurisdiction, then you may be using a Proxy or VPN to access this site, and to progress further, you should change your connectivity to another mobile device or PC).
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary