CQV Specialist

Dans le cadre d'un projet pour l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e)
Ingénieur CQV Senior pour intervenir sur les activités de Commissioning, Qualification & Validation (CQV) au sein d'un environnement de production GMP.

Vous contribuerez à la qualification des équipements, au support des opérations de fabrication ainsi qu'à l'amélioration continue des procédés, en collaboration avec les équipes Production, Qualité, Validation et Engineering.

• Apporter une expertise technique sur les procédés de fabrication pharmaceutique.
• Rédiger, revoir et gérer la documentation technique ainsi que les Change Controls.
• Participer aux activités de Commissioning, FAT/SAT, IQ/OQ/PQ et à la qualification des équipements.
• Contribuer aux projets liés aux systèmes MES, SAP et aux équipements automatisés.
• Participer aux investigations, aux CAPA et aux activités de Data Integrity.
• Piloter des initiatives d'amélioration continue et de résolution de problèmes.
• Collaborer étroitement avec les équipes Production, Qualité, Validation et Engineering.

• Diplôme d'Ingénieur ou Bachelor en Sciences de la Vie.
• 3 à 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique GMP.
• Bonne maîtrise de la validation, de la documentation technique et des Change Controls.
• Une expérience des systèmes MES, SAP ou d'automatisation industrielle est un atout.
• Français courant (obligatoire) et bon niveau d'anglais.

• Une équipe dynamique dans un esprit start‑up
• Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
• Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
• Des événements : team building, meet‑up, workshop, Summer Event
• Une entreprise certifiée @Happy At Work  et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis
  2025)

Vous aussi, faites partie de l’aventure Antaes :)