Quality Operations Senior Specialist – Sterile Manufacturing

Pour une entreprise pharmaceutique internationale dans la partie francophone de la Suisse, nous recherchons un professionnel expérimenté des Opérations Qualité avec une solide expérience en fabrication pharmaceutique stérile et en activités de libération de lots.

Le poste soutient les Opérations Qualité au sein d’un environnement international de Fabrication Externe, avec un accent particulier sur la fabrication de médicaments stériles, la documentation des lots et la disposition des produits. Nous recherchons une personne qui possède déjà une expérience pratique pertinente en Qualité et en fabrication stérile et qui est prête à élargir son expertise et à assumer des responsabilités croissantes dans la libération des produits et les Opérations Qualité.

Démarrage : Dès que possible | Durée : 12 mois

• Réaliser des activités des Opérations Qualité soutenant la fabrication de médicaments stériles
• Examiner la documentation des lots et soutenir les activités de libération des lots / disposition des produits
• Examiner et évaluer les déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement
• Assurer la conformité aux exigences cGMP, aux procédures internes et aux normes réglementaires applicables
• Examiner la documentation qualité et de validation et identifier les éventuelles lacunes de conformité
• Travailler en étroite collaboration avec les partenaires de fabrication externes et les équipes transversales internes pour résoudre les problèmes qualité
• Soutenir les activités de préparation aux inspections et audits
• Maintenir les informations qualité et de disposition pertinentes dans les systèmes applicables
• Escalader les risques qualité ou de conformité lorsque cela est approprié
• Contribuer à l’amélioration continue et à d’autres activités liées à la qualité des produits

• Licence/Master ou diplôme équivalent dans une discipline scientifique ou pharmaceutique
• Plusieurs années d’expérience professionnelle en Opérations Qualité / Assurance Qualité pharmaceutique
• Expérience pratique requise en fabrication pharmaceutique stérile / aseptique
• Expérience en revue des dossiers de lots et libération des lots / disposition des produits
• Bonne connaissance des processus qualité GMP incluant déviations, enquêtes, CAPA et contrôles de changement
• Expérience dans les produits biologiques et/ou la Fabrication Externe est un avantage
• Expérience avec SAP et les systèmes électroniques de gestion de la qualité est un plus
• Capacité à travailler de manière autonome tout en étant disposé à apprendre et à se développer davantage dans les Opérations Qualité
• Solides compétences analytiques et méthode de travail structurée, axée sur la qualité
• Excellente maîtrise de l’anglais (C1–C2) obligatoire
• Des compétences supplémentaires en allemand sont un avantage, le français est un atout

Vous êtes un professionnel de la Qualité expérimenté et pratique qui combine une solide expérience en fabrication stérile avec un fort intérêt pour le développement de votre expertise en libération de lots et Opérations Qualité. Vous aimez travailler en équipe, prenez la responsabilité de la qualité des produits et êtes à l’aise dans un environnement GMP international.