Analyste contrôle qualité; QC)

Nous recherchons un
· e Analyste QC rigoureux
· se, motivé
· e par un environnement en évolution rapide, et capable de garantir des résultats d’analyse fiables dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et des normes EHS/ALCOA+.

• Français courant + anglais technique.
• CFC en laboratoire/biologie ou domaine scientifique équivalent.
• 3 ans minimum en laboratoire QC en environnement cGMP
  , avec maîtrise d’au moins une technique parmi :
  HPLC, ELISA, électrophorèse, activité enzymatique
  .
• Structuré
  · e, orienté
  · e qualité, à l’aise avec les tâches routinières et les changements rapides.

• Réaliser des analyses biochimiques (ELISA, PCR, HPLC, Western Blot, électrophorèse, activité enzymatique, etc.) selon les procédures en vigueur.
• Préparer des solutions et réactifs pour les tests en laboratoire.
• Superviser les activités analytiques et documenter les résultats (logbooks, formulaires) en conformité avec les BPD/GMP
  .
• Signaler sans délai les écarts ou résultats non conformes (oral/écrit) et initier les actions correctives via le système qualité.
• Participer à la qualification des réactifs/consommables
  , à la validation des méthodes/équipements, et à leur calibration/maintenance.
• Gérer les investigations laboratoire et appliquer les demandes de planning de manière proactive.
• Contribuer à l’
  amélioration continue (5S, Kanban, troubleshooting basique) et au rangement du laboratoire.
• Rédiger ou approuver des protocoles de validation (atout supplémentaire).