Gestionnaire Loi & Encadrement des Avantages; LEA

La mission d'Abb Vie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d’aujourd’hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu’en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics.

Abb Vie France recrute un Gestionnaire Loi & Encadrement des Avantages (LEA) pour notre équipe DMOS (Unité Centralisée) et reportera à notre Responsable Loi & Encadrement des Avantages.

Que pouvons-nous accomplir ensemble ?

En intégrant notre entreprise en tant que Gestionnaire DMOS, vous contribueriez à la transparence des relations entre Abb Vie et les professionnels de santé en assurant le suivi des procédures internes.

Vos principales missions seront en lien avec la gestion administrative des opérations rentrant dans le champ d’application de la Loi Encadrement des Avantages conformément aux politiques et procédures en vigueur chez Abb Vie :

• Veiller au respect des règles déontologiques en lien avec les acteurs de santé
• Coordonner les processus relatifs aux interactions avec les acteurs de la santé pour garantir le respect des dispositions relatives à la LEA, à la transparence des liens
• Conseiller et accompagner les initiateurs de projets internes en amont du dépôt des dossiers et gérer la soumission des dossiers aux instances pour une aire thérapeutique définie
• Vérifier la conformité réglementaire des opérations proposées par les Directions, au regard de la loi Encadrement des Avantages
• Vérifier les dossiers reçus au regard des exigences des instances ordinales et de l’expérience acquise
• Déposer les dossiers auprès des instances ordinales
• Suivre les retours des instances ordinales
• Informer les Directions des réponses des instances ordinales

Qui Etes-Vous?

Vous êtes diplômé(e) d’un Bac +2/3 et avez une expérience professionnelle de 2 à 5 ans dans un service affaires réglementaires et affaires pharmaceutiques.

Connaissances et compétences requises

• Maîtrise des outils informatiques (Word-Excel-PowerPoint et Access…)
• Connaissance de la Loi Encadrement des Avantages
• Univers de la Santé

Qualités requises

• Esprit d’analyse et de synthèse
• Respect des procédures
• Rigueur
• Adaptabilité
• Fiabilité