Pharmaceutical Process Engineer Vollzeit, befristet Jahre

Unternehmensbeschreibung

Willkommen bei Abb Vie!

Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter
* innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter
* innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient
* innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern
* innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern
* innen.

Bei Abb Vie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an  – wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

An unserem Standort in Ludwigshafen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmaceutical Process Engineer (all genders) für unser engagiertes Tech Center Team aus Ingenieuren und Wissenschaftlern.

Gemeinsam unterstützen wir die Herstellprozesse von bestehenden und neuen Produkten mit besonderem Fokus auf Schmelzextrusion, Secondary Packaging und Assembly von Autoinjektoren über den gesamten Produktlebenszyklus inklusive Entwicklung, Validierung und Herstellung im cGMP-Umfeld.

Die Performance-Steigerung der Produktion, Prozessoptimierung und Troubleshooting sind dein Ding? Du bist bereit Projektteams fachlich zu führen? Dann bewirb dich jetzt.

Mit deiner Erfahrung und Leidenschaft arbeitest du mit einem crossfunktionalen Matrix Team an der Durchführung von Technologietransfers. Du bist Experte für die Einführung von neuen Produkten in die Produktion bis hin zur Validierung und der Entwicklung und Optimierung von Prozessen und Verfahren zur Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen, Kombinations- und Medizinprodukten.

Hierbei bist Du verantwortlich für:

• Eigenständige Planung, Umsetzung und Überwachung von Projekten hinsichtlich Ressourcen, Meilensteinen und Budget, Ausarbeitung und Umsetzung von strategischen Zielen, sowie Abstimmung von Teilprojekten
• Selbstständige Erstellung und Anpassung von Herstell- und Arbeitsanweisungen
• Selbstverantwortliches Einhalten von cGMP und regulatorischen Vorgaben gemäß aktuellen Behördenanforderungen
• Eigenverantwortliche Leitung der Untersuchungen von potenziellen Abweichungen, die Einfluss auf die Produktqualität haben
• Selbstständiges Tracking und Trending von Prozessdaten, statistische Beurteilung und Ableitung von Maßnahmen
• Unterstützung und eigenständige Erstellung des jährlichen Product Quality Reports
• Eigenständiger Vertreter der Abteilung als Experte für aktuelle und neue Produkte in Inspektionen und Audits

So bewegst Du Großes:

• Studium der Pharmazie oder Ingenieurswissenschaften (Master, Diplom) im Bereich Pharmazie oder ähnlichen naturwissenschaftlichen Gebieten.
• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in der Herstellung von festen Arzneiformen und Packaging
• Fundierte Kenntnisse auf den Gebieten der Pharmazeutischen Technologie und der Herstellung bzw. Verpackung im Produktionsmaßstab
• Weitreichende Erfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere mit dem Fokus auf Troubleshooting, Optimierung und Scale-up von Herstellprozessen
• Ziel- und…