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Mitarbeiter Packmittelsteuerung Vollzeit, befristet Jahre

Job in New York, New York County, New York, 10261, USA
Listing for: Allergan
Full Time, Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-01-05
Job specializations:
  • Pharmaceutical
  • Manufacturing / Production
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 USD Yearly USD 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre
Location: New York

Unternehmensbeschreibung

Willkommen bei Abb Vie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter
* innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter
* innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient
* innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Stellenbeschreibung

Als Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) bist Du für die Erstellung, Aktualisierung, Verwaltung und Kontrolle der Packaging Master Records (PMRs) inkl. dazugehöriger Dokumentation verantwortlich.

Du unterstützt bei der Erstellung und Durchführung der Change Pläne im Rahmen von Produktänderungen bzw. Produktneueinführungen sowie dem Anstoßen von Änderungen der Materialstammdaten in SAP.

Konkret heißt das:

  • Systemische und dokumentarische Durchführung von Produkt-Einstellungen (Discontinuations)
  • Änderung von bestehenden PMRs
  • Anstoßen von Stücklisten-Änderungen
  • Hochladen von PMRs in das Datenmanagementsystem (DMS)
  • Initiierung der x-step Anpassung für die systemische Verknüpfung bei Stammdatenerfassung oder -änderung
  • Bearbeitung von Packaging Master Files (PMFs) anhand deren Herstellprotokoll zur Freigabe und Versendung
  • Außer Kraft Setzung von PMRs und Archivierung von Dokumenten
  • Ablage der Druckfreigaben für die Produktion
Qualifikationen

So machst Du einen Unterschied:

  • Abgeschlossene Ausbildung bevorzugt im naturwissenschaftlichen / technischen Bereich
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder alternativ in der Verpackungsindustrie
  • Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Gute Kenntnisse MS-Office, SAP-Kenntnisse von Vorteil
  • Hohes Qualitätsbewusstsein und gute Teamfähigkeit

Unser Beitrag für dich:

  • ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, in dem du wirklich etwas bewegen kannst
  • eine offene Unternehmenskultur
  • eine attraktive Vergütung
  • eine intensive Einarbeitung durch eine
    * n Mentor
    * in
  • flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
  • betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
  • betriebliche Sozialleistungen
  • vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
  • attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
  • ein starkes internationales Netzwerk

Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere

Bei Abb Vie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!

Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.

Und bei Fragen? Schreib uns eine Mail an  – wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Zusätzliche Informationen

Abb Vie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

#J-18808-Ljbffr
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