Biotech Process Engineer

Job Description
De functie
Biotech Process Engineer
Draag bij aan de continue verbetering van innovatieve biotech productieprocessen !

Ben jij een ervaren biotech professional met een passie voor procesverbetering, data-analyse en technische innovatie? Wil je een sleutelrol spelen in het optimaliseren van productieprocessen binnen een hoog gereguleerde GMP-omgeving? Dan is deze functie als Biotech Process Engineer bij Organon in Oss een mooie volgende stap.

Jouw impact:
Als Biotech Process Engineer lever je specialistische ondersteuning bij complexe onderzoeken, proceswijzigingen, technologieoverdrachten.

Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het definiëren, initiëren en realiseren van product- en procesverbeteringen binnen onze biotech productieomgeving. Je vertaalt procesinzichten en data naar concrete verbeterinitiatieven en zorgt ervoor dat processen duurzaam, compliant en efficiënt blijven presteren.

Over de afdeling:
Biotech maakt deel uit van de Pharmaceutical Technical Operations Internal (PTOi) organisatie. Vanuit deze rol werk je nauw samen met andere afdelingen van PTOi, Integrated Process Teams (IPT's), Quality, Chemical Technical Operations (CTO) en Analytical Sciences.

Verantwoordelijkheden
In deze rol:

Ontwikkel en realiseer je verbeteringen van bestaande productieprocessen en producten op basis van data-analyse en procesinzichten.

Ben je verantwoordelijk voor de uitvoering en opvolging van het Continuous Process Validation (CPV) programma voor toegewezen producten.

Initieer, leid of ondersteun je multidisciplinaire verbeterprojecten binnen de biotech organisatie.

Vertaal je verbetervoorstellen naar studieplannen inclusief planning, mijlpalen en benodigde resources.

Interpreteer je studieresultaten en procesdata en zet deze om naar concrete verbeteracties.

Stel je protocollen, technische rapportages en procesdocumentatie op of beoordeel je deze.

Lever je specialistische ondersteuning bij complexe product- en procesonderzoeken.

Beoordeel en ondersteun je change controls met betrekking tot processtandaardisatie en procesverbeteringen.

Ondersteun je nieuwe productintroducties, technologieoverdrachten en wijzigingen in registratiedossiers.

Werk je nauw samen met wereldwijde technische netwerken om best practices en innovaties te implementeren.

Vereiste opleiding, werkervaring en vaardigheden
Je bent een analytische en ondernemende professional die complexe technische vraagstukken weet te vertalen naar praktische verbeteringen. Je combineert sterke inhoudelijke expertise met overtuigingskracht en kunt effectief schakelen tussen operators, engineers, management en internationale stakeholders.

Daarnaast beschik je over:

Een afgeronde BSc- of MSc-opleiding in Biotechnologie, Procestechnologie, Life Sciences of vergelijkbaar.

Minimaal 5 jaar relevante ervaring binnen biotech productie en/of biotechnologische projecten. Ervaring in Upstream Processing en/of Downstream Processing is een grote pre.

Uitgebreide kennis van GMP-richtlijnen en compliance-eisen.

Ervaring met procesverbetering, validatie en data-gedreven besluitvorming.

Een Go-to-Gemba mentaliteit en een hands‑on aanpak.

Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus mee te nemen in verandering.

Goede beheersing van zowel Nederlands als Engels, mondeling en schriftelijk.

Secondary

Job Description

Who We Are:

Organon delivers ingenious health solutions that enable people to live their best lives. We are a $6.5 billion global healthcare company focused on making a world of difference for women, their families and the communities they care for. We have an important portfolio and are growing it by investing in the unmet needs of Women’s Health, expanding access to leading biosimilars and touching lives…