Technican - QA Incoming

Location: Carolina

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Puerto Rico, Carolinatime type:
Full timeposted on:
Posted Todaytime left to apply:
End Date:
January 16, 2026 (5 days left to apply) job requisition :
R-97585

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first.

We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

QA Incoming Technician Resumen del puesto:

El Técnico de Entrada de QA desempeña un papel crucial en garantizar la calidad de los materiales y componentes entrantes, apoyando el proceso de fabricación mediante la verificación del cumplimiento de las especificaciones establecidas y los requisitos regulatorios.

Este rol es un turno rotativo de 12 horas que incluye rotaciones en noches y fines de semana.

Responsabilidades laborales:  Identificar y segregar materiales no conformes, iniciar procedimientos adecuados de disposición y colaborar con los departamentos pertinentes para la investigación y resolución.
Preparar y conservar muestras de materiales entrantes para futuros estudios de referencia y estabilidad.
Ayudar en la investigación de desviaciones de calidad, resultados fuera de especificación (OOS) y quejas de clientes relacionadas con materiales entrantes.
Cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y todas las políticas y procedimientos de calidad de la empresa.
Participar en auditorías internas y externas, según sea necesario. Completar la preparación de paquetes para muestreo de materiales y hacer la revision de la documentation en sistemas electrónicos y papel.
Mantener un entorno de trabajo limpio y organizado en la zona de inspección que se aproxima.
Colaborar eficazmente con los equipos de producción, almacenamiento y otros equipos de control de calidad. Participar y cumplir con los adiestramientos asignados a su posición una vez capacitado, participar en el proceso de adiestrar a otras personas. Completar las transacciones en el sistema correspondiente (e.g. Darwin, Smartlab System, SAP, Waste Management, etc.) Participar en el proceso de revisión de los procedimientos requerido por la supervisión.

Completar el proceso de rechazo de materiales obsoletos y rechazados, una vez cualificado para el proceso. Completar todas las transacciones y documentación al momento y cumpliendo con GMP’s. Completar las transacciones en el sistema de SAP para preparaciones de muestreo. Colectar y documentar en sistema las muestras de retención (House Samples). Mantener organizada y limpia el area asignada parara estas muestras y descartarlas una vez hayan expirado.

Manejo de Sustancias Controladas, si aplica

Ambiente y Condiciones de Trabajo:
Trabajo en el interior del edificio, constantemente en áreas restringidas. En temperatura normal, aire acondicionado y buena iluminación. Ocasionalmente en el exterior del edificio, expuesto ambiente mojado, humedad.  Expuesto a olores, polvo, químicos, solventes, inflamables y explosivos.

Requisitos laborales:  Se prefiere un título de asociado en un campo científico (por ejemplo, Química, Biología, Técnico en Farmacia) o en una disciplina técnica relacionada.
1-3 años de experiencia en un puesto de control de calidad o aseguramiento de calidad, preferiblemente en la industria farmacéutica o de dispositivos médicos.
Sólido conocimiento de los principios de GMP y GLP.
Capacidad para leer e interpretar con precisión especificaciones técnicas, planos y procedimientos operativos estándar.
Excelente atención al detalle y sólidas habilidades analíticas.
Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés y español (preferido).
Es competente en el uso de software de oficina estándar (por ejemplo, Microsoft Word, Excel) y sistemas de gestión de información…