×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Spécialiste en conformité

Job in 1260, Nyon, Canton de Vaud, Switzerland
Listing for: Gi Group (United Kingdom)
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-10-25
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering, Production QC/QA, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 130000 CHF Yearly CHF 90000.00 130000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Compliance Specialist (H/F) - Mission temporaire ASAP

Nyon | Durée indéterminée | Entrée en fonction immédiate

Pour l’un de nos clients du secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Compliance Specialist pour renforcer les équipes qualité sur site.

Votre mission

En tant que référent(e) du processus de gestion des déviations, vous jouerez un rôle clé dans le maintien de la conformité GMP et dans l’amélioration continue des performances qualité du site.

Vos responsabilités
  • Documenter et gérer les déviations dans Veeva en collaboration avec les équipes Production, Maintenance, Qualité et Technical Operations.
  • Assurer le suivi de l’avancement des déviations jusqu’à leur clôture dans les délais impartis.
  • Conduire les investigations en tant que Lead Investigator afin d’identifier les causes racines.
  • Ouvrir, coordonner et suivre les CAPA en garantissant leur mise en œuvre dans les délais définis.
  • Utiliser les outils de résolution de problèmes (5 Why, Ishikawa, méthodologie 6 Steps, etc.).
  • Participer à l’amélioration continue des processus qualité et proposer des actions d’optimisation.
  • Réaliser des gemba qualité et contribuer à la mise à jour de la documentation qualité (SOP, WI, FRM).
  • Participer à la gestion des Change Controls et au maintien de la conformité GMP.
Votre impact

Vous contribuez directement à l’amélioration des indicateurs qualité du site :

  • Réduction du nombre de déviations ouvertes
  • Respect des délais de traitement
  • Diminution des déviations en retard
  • Optimisation des délais de libération des lots
Votre profil
  • Formation universitaire ou équivalente dans un domaine scientifique.
  • Minimum 2 à 3 ans d’expérience en Assurance Qualité, Production ou Logistique dans un environnement GMP
    .
  • Expérience confirmée dans la gestion des déviations, CAPA et investigations qualité.
  • Très bonne maîtrise de Veeva Quality
    .
  • Bon niveau d’anglais professionnel.
  • Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes.
  • Aisance relationnelle et capacité à collaborer avec des équipes multidisciplinaires.
  • Esprit d’amélioration continue et orientation résultats.
To View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap the button below to make a Search.
(If this job is in fact in your jurisdiction, then you may be using a Proxy or VPN to access this site, and to progress further, you should change your connectivity to another mobile device or PC).
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary