Global Clinical Trial Associate - Sponsor Dedicated Remote

Clinical Trial Associate, Remote, Canada

ICON plc is a world‑leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environ ment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

We are currently seeking a Clinical Trial Associate to join our diverse and dynamic team. As a Clinical Trial Associate at ICON, you will play a pivotal role in supporting the design, implementation, and management of clinical trials, contributing to the advancement of innovative treatments and therapies.

• Assist in the planning, execution, and monitoring of clinical trials, ensuring adherence to protocol requirements, regulatory guidelines, and industry standards.
• Coordinate study activities including site initiation, patient recruitment, data collection, and monitoring visits to ensure timely and accurate data collection and documentation.
• Collaborate with cross‑functional teams including Clinical Operations, Data Management, and Biometrics to support the successful execution of clinical trials.
• Maintain comprehensive study documentation and records, ensuring compliance with applicable regulations and standard operating procedures.
• Support study close‑out activities including data cleaning, analysis, and preparation of clinical study reports.

• Bachelor’s or advanced degree in Life Sciences, Health Sciences, or a related field.
• Previous experience in clinical research or healthcare, preferably within the pharmaceutical, biotechnology, or CRO industry.
• Strong organizational and time management skills, with the ability to prioritize tasks and manage competing priorities effectively.
• Excellent attention to detail and problem‑solving abilities, with a commitment to ensuring data accuracy, integrity, and compliance.
• Effective communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate cross‑functionally and build strong relationships with study teams and clinical sites.

Nous recherchons actuellement un(e) Assistant(e) d’Essais Cliniques (Clinical Trial Associate) pour rejoindre notre équipe diversifiée et dynamique. En tant qu’Assistant(e) d’Essais Cliniques chez ICON, vous jouerez un rôle essentiel dans le soutien à la conception, à la mise en œuvre et à la gestion des essais cliniques, contribuant ainsi à l’avancement de traitements et thérapies innovants.

• Assister à la planification, à l’exécution et au suivi des essais cliniques, en veillant au respect des exigences des protocoles, des directives réglementaires et des normes de l’industrie.
• Coordonner les activités de l’étude, notamment l’initiation des sites, le recrutement des patients, la collecte des données et les visites de monitoring, afin de garantir une collecte d’informations précise et dans les délais.
• Collaborer avec des équipes interfonctionnelles telles que les Opérations Cliniques, la Gestion des Données et la Biométrie pour soutenir la bonne exécution des essais.
• Maintenir une documentation d’étude complète et à jour, en veillant au respect des réglementations applicables et des procédures opératoires standard.
• Participer aux activités de clôture d’étude, y compris le nettoyage des données, l’analyse et la préparation des rapports cliniques.

• Licence ou diplôme avancé en sciences de la vie, sciences de la santé ou domaine connexe.
• Expérience préalable en recherche clinique ou dans le domaine de la santé, idéalement au sein de l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou d’une CRO.
• Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps, avec la capacité de prioriser efficacement et de gérer plusieurs tâches simultanément.
• Grande attention aux détails et solides capacités de résolution de problèmes, avec un engagement envers l’exactitude, l’intégrité et la conformité des données.
• Bonnes compétences en communication et en relations interpersonnelles, avec la capacité de collaborer efficacement avec des équipes transverses et de développer de solides relations avec les équipes d’étude et les centres cliniques.

Our success depends on the quality…