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Manufacturing Specialist in ADC

Remote / Online - Candidates ideally in
4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Manpower Switzerland
Remote/Work from Home position
Listed on 2026-02-20
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Validation Engineer, Pharmaceutical Manufacturing, Quality Engineering
  • Pharmaceutical
    Validation Engineer, Pharmaceutical Manufacturing, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

MANPOWER AG – Deine Karriere, Unser Fokus!

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Manpower Group ist der weltweit fuehrende Anbieter von Workforce-Loesungen.
Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstuetzen wir Unternehmen verschiedenster Branchen bei ihren Rekrutierungsbeduerfnissen.
Seit 75 Jahren sind wir in ueber 75 Laendern taetig und helfen unseren Kunden in der ganzen Schweiz erfolgreich dabei, ihre Ziele zu erreichen und Projekte umzusetzen.

Wir suchen eine:n Rezept- und Methoden-Spezialist/in im Manufacturing von ADC (m/w/d) (LSB) - BS

Description:
Als Rezept- und Methoden-Spezialist/in liefern Sie Lösungen bei Basel Drug Substance Manufacturing für eine sichere und qualitativ hochwertige ADC Produktion. Sie dienen sowohl unseren Patienten als auch unseren Mitarbeitern, indem Sie Prozessverbesserungen entwickeln und implementieren und den Dialog und die Zusammenarbeit zwischen lokalen und globalen Funktionen in den Bereichen Entwicklung, Innovation und Regulatory fördern. Innerhalb unseres RePeng-Teams (Recipe and Process Engineering) suchen wir Sie als Rezept- und Methoden-Spezialist/in zur Entwicklung und Pflege unserer Produktions-Rezepte.

In der Zeit soll einerseits die Routine ADC Produktion als Rezeptier/in sowie zu einem grösseren Teil bei der Implementierung eines neuen Produktionsprozesses und Qualifizierung neuer Anlagen unterstützt werden.

Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder ein entsprechendes Studium im biotech-/pharma technischen Umfeld und bringt fundierte Erfahrung mit hochautomatisierten Anlagen (PLS/MES) sowie ein sehr gutes GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsverständnis mit. Er arbeitet selbstständig und entscheidungsfreudig in komplexen Umgebungen, kommuniziert klar und zeitgerecht und zeigt dabei ein hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität.

Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden das Profil ab.

Allgemeine Informationen:

  • Startdatum:
    1.April 2026
  • Spätestmögliches Startdatum:
    1. Juni 2026
  • Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr;
    Projektdauer 30.September 2027
  • Verlängerung (bei Befristung): unklar, möglich je nach Projektlage
  • Arbeitsplatz:
    Roche Basel , Grenzacherstrasse , Bau 91 / Bau 1
  • Workload: 100%
  • Home Office:
    Nein
  • Arbeitszeiten:
    Standard
  • Umziehzeiten:
    Nein



Aufgaben &

Verantwortlichkeiten:

  • Verantwortlich für die Erstellung und Optimierung von Rezepten und MES-Auftragsvorlagen und/oder für Warenverwaltung und Rohstoffmanagement.
  • Mitverantwortung für das Erstellen von Changes an PLS und MES.
  • Bearbeitung oder Mitarbeit bei Abklärungen von Prozess-Abweichungen im Aufgaben bereich.
  • Mitarbeit beim Optimieren der Prozessabläufe, Rezepte und PLS/MES.
  • Erstellung und Bearbeitung von SOP's im Aufgaben bereich.
  • Unterstützung als SME bei internen und externen Audits und Inspektionen.
  • Vertretung der Produktionsbereiche in lokalen und globalen Governance Gremien / Task Forces.
  • Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätssicherung, MSAT (Manufacturing Sciences & Technology) und den jeweiligen Schichten.
  • Technische Unterstützung der Schichten zur Sicherstellung robuster und effizenter Herstellungsprozesse im GMP-Umfeld, sowie Bereitschaftsdienst (On-Cal/Pikett).

Must Haves:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe mit langjähriger Berufserfahrung oder abgeschlossenes Studium mit wissenschaftlicher oder technischer Fachrichtung, vorzugsweise in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation (*****)
  • Erfahrung mit hochautomatisierten Anlagen (PLS und MES) (*****)
  • Sehr gutes GMP Verständnis, sowie Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein (*****)
  • Zeitgerechte, effektive Kommunikation sowie Sinn für Dringlichkeit (***)
  • Flexibilität, Teamfähigkeit, Entscheidungsfreudigkeit und selbstständige Arbeitsweise in einem komplexen Umfeld (**)
  • Fliessende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Nice to haves:

  • 2-5 Jahre Erfahrung in der biotechnologischen Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung von Vorteil.
  • Erfahrung mit Rezepterstellung mit Siemens PCS7 und Unicorn Methodenrezeptierung von Vorteil.

Unzufrieden, unterfordert oder bereit fuer eine neue Herausforderung?

Worauf wartest du noch? Bewirb dich jetzt, entfalte dein Potenzial und finde mehr Zufriedenheit in deiner Karriere.
Ich begleite dich mit meiner Expertise durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, dich kennenzulernen und deine Geschichte zu hoeren!

MANPOWER AG – Gemeinsam gestalten wir deine Zukunft!

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Position Requirements
5+ Years work experience
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