Verifizierungs​/Validierungsingenieur

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

• Arbeitsplatz :
  Basel
• Arbeitspensum: 100%
• Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate (Verlängerung wahrscheinlich)
• Home Office:
  Teilweise möglich

• Kalibrierung, Qualifizierung und Lifecycle-Management von Laborgeräten und Prüfmitteln
• Planung, Auswertung und GMP-konforme Dokumentation von Kalibrierungen
• Verwaltung GMP-relevanter Dokumente in Veeva
• Betreuung des Online-Monitorings von GMP-Laboren und Infrastruktur
• Sicherstellung der GMP-Compliance in Prozessen und Dokumentation
• Bearbeitung von Abweichungen und Changes als Owner oder SME
• Koordination von Serviceaufträgen sowie Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern
• Betreuen von Klimaschränken / Kühlschränken
• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in oder Studium (Bachelor/Master) im technischen, naturwissenschaftlichen oder chemischen Bereich
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Kalibrierung von Laborgeräten in einem regulierten Umfeld
• Praxiserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit fundiertem GMP-Verständnis sowie Kenntnissen im Change Management
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe IT- und Technikaffinität sowie Erfahrung im Umgang mit Datenbanken; SAP-Kenntnisse sind von Vorteil
• Strukturierte, präzise und qualitätsorientierte Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit und ausgeprägtem Organisationsgeschick
• Selbstständige, flexible und teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägter Lernbereitschaft, guten Kommunikationsfähigkeiten und der Fähigkeit, auch unter Zeitdruck Prioritäten zu setzen und zuverlässig Ergebnisse zu liefern