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Qualifizierungsingenieur für Temperaturkontrollierte Anlagen & Räume

Remote / Online - Candidates ideally in
4040, Basel, Kanton Basel-Landschaft, Switzerland
Listing for: Gi Life Sciences Basel
Remote/Work from Home position
Listed on 2026-07-07
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 80000 - 100000 CHF Yearly CHF 80000.00 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Qualifizierungsingenieur  für Temperaturkontrollierte Anlagen & Räume

Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für Temperaturkontrollierte Anlagen & Räume

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

Allgemeine Informationen:

Arbeitsplatz:
Basel & Kaiseraugst

Startdatum: 24.08.2026

Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate (Verlängerung möglich)

Workload: 80-100 %

Home Office:
Nach Einarbeitung teilweise möglich (mehrheitlich vor Ort)

Reisetätigkeit:
Gelegentlich (z.

B. im Rahmen von FAT-Aktivitäten)

Ihre Aufgaben
  • Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Durchführung von Qualifizierungen gemäss firmeninternen Qualitäts-System
  • Bewertung technischer Änderungen an Anlagen hinsichtlich des Einflusses auf den qualifizierten Zustand sowie selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungen
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten inklusive Zusammenfassung und Bewertung von Abweichungen
  • Durchführung von Qualifizierungsreviews
  • Analyse von Abweichungen und Erarbeitung geeigneter Lösungsvorschläge (z.

    B. CAPA-Massnahmen)
  • Einarbeitung und Anwendung elektronischer Qualifizierungs- und Validierungssysteme
  • Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von SOPs und Arbeitsanweisungen
  • Teilnahme an Inspektionen und Audits
  • Übernahme unterstützender Funktionen im SPOC-Bereich, z.

    B. Inventarpflege, Dokumentationsmanagement oder SOP-Vertretung
Ihr Profil
  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung von Anlagen im GMP-Umfeld
  • Tiefgreifende Erfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
  • Gute EDV-Kenntnisse (z.

    B. MS Office, Google Tools)
  • CSV Kenntnisse erwünscht

Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.

CVs müssen in Deutsch eingereicht werden.

#J-18808-Ljbffr
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