Coordinatrice ou coordinateur de la recherche en sciences humaines

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Remplacement d'un poste temporaire

Employé

(pour les contrats et les affectations temporaires):

12

Soutien à la recherche et aux programmes

1

School of  

Ottawa, ON

N/A

2026/07/23

2026/08/03

35

Classe NR4, Personnel non syndiqué – 35 heures

$63,155.00 - $78,944.00

Relevant de la gestionnaire des services cliniques, le ou la chercheur(e) communautaire (C ) sera intégré(e) au centre communautaire Breaking the Cycle (BTC). Le ou la chercheur(e) communautaire assumera la responsabilité principale du déploiement et de l’exécution du protocole d’une étude de recherche financée par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Le ou la C  assurera le suivi de l’état d’avancement de la participation des participants, notamment en ce qui concerne les contacts avec les participants et leur suivi, les rappels automatisés ainsi que la distribution des incitatifs.

Il ou elle sera également responsable de réaliser l’observation in vivo et le codage de la relation mère-enfant.

Codirigée par Mothercraft, l'Université d'Ottawa et l'Université York, cette étude s'intitule : « Optimiser la santé mentale des nourrissons exposés à des expériences précoces de l'adversité : étude comparative de l'efficacité des programmes Breaking the Cycle et Maxxine Wright ».

La personne titulaire du poste relèvera de la psychologue clinicienne du programme Breaking the Cycle ainsi que du chercheur principal de l'Université d'Ottawa. Le projet est financé par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). L'objectif global de l'étude est d'évaluer l'efficacité des services d'intervention précoce sur les résultats liés au développement de l'enfant.

• Présenter l'étude aux clients potentiels de Breaking the Cycle (BTC) et répondre à leurs questions.
• Collaborer avec les cliniciens de BTC pour recruter des participants à l'étude, dont plusieurs vivent des situations de vie complexes ou présentent des problèmes liés à la consommation de substances.
• Inscrire les participants à l'étude, notamment en obtenant leur consentement éclairé (participation, suivis et accès à leur dossier clinique), tout en veillant au respect des exigences de sécurité et de conformité.

• Appliquer les politiques, procédures et objectifs établis en matière d'amélioration continue de la qualité, de sécurité, d'environnement et d'éthique.
• Participer à la collecte de données sur une période de 4 à 5 ans, avant l'intervention ainsi que 12, 24 et 36 mois après le début de la participation des mères aux services de BTC (p. ex. administration de questionnaires).
• Participer aux observations comportementales et à l'administration de tests psychométriques.
• Évaluer la sensibilité des comportements maternels à l'aide d'un outil validé (formation fournie).
• Assurer le suivi de la rétention des participants et des abandons de l'étude, et recueillir les données des participants qui cessent de recevoir les services de BTC.
• Préparer des rapports sommaires et communiquer les résultats aux participants.
• Fournir des mises à jour régulières sur l'avancement des participants et de l'étude aux membres de l'équipe de recherche externe.
• Effectuer les vérifications de routine et le contrôle de la qualité des données afin d'assurer leur intégrité et leur conformité au protocole de recherche.
• Contribuer à la préparation de présentations, d'articles scientifiques et d'autres communications.
• Réaliser des revues de littérature.
• Diffuser les résultats de recherche au moyen de stratégies efficaces de transfert et de mobilisation des connaissances.
• Collaborer avec les cliniciens de BTC et les membres de l'équipe de recherche externe.
• Participer aux évaluations du développement de jeunes enfants.

• Communiquer…