Senior Scientist Analytical Development Microbial

Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Am Standort Visp wird ein Senior Scientist (all genders) gesucht. Sie arbeiten im Rahmen der Entwicklung von Herstellungsprozessen für Biopharmazeutika nach aktuellen ISO- und GMP-Qualitätsrichtlinien. Das Arbeiten in interdisziplinären Teams macht Ihnen Spass und Sie behalten aufgrund Ihrer strukturierten Arbeitsweise auch in sehr komplexen Projekten den Überblick. Als Mitglied unserer analytischen Forschungs- und Qualitätsabteilung sind Sie auch für die fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter verantwortlich.

Die Ihnen zugeteilten Projekte bearbeiten Sie eigenverantwortlich und selbstständig. Sie führen die finale Revision der komplexen Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien durch. Sie repräsentieren die Abteilung gegenüber internen und externen Kunden und sind eine der Schnittstellen für technische und wissenschaftliche Aspekte. Mit Ihrem Engagement tragen Sie zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und zum Erfolg des Unternehmens bei.

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.

Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld

Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.

Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.

Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier:

• Schnittstelle für technische und wissenschaftliche Aspekte der Entwicklung, Implementierung und Validierung von biochemischen Assays (z.B. ELISA, Enzyme Assays, RT-qPCR, Protein-PCR, UV/Vis, icIEF etc.)
• Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien.
• Training und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten
• Implementierung neuer analytischer Technologien sowie Mitarbeit an Innovationsprojekten.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, Biochemie, Pharmazie oder Chemie (oder eine vergleichbare Qualifikation)

Sie kennen sich mit Bioanalytik aus und sind idealerweise erfahren im Umgang mit ISO- und GMP-Standards.

Sie schaffen es als ergebnisorientierte Persönlichkeit, auch in schwierigen Situationen die Übersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen.

Es macht Ihnen Spass, sich für unseren dynamischen Konzern einzusetzen und Sie schaffen es, sich auch in einer neuen Arbeitsumgebung zügig zu etablieren.

Neben Deutsch können Sie sich auch sehr gut in Englisch verständigen.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte:
Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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