More jobs:
Validation Specialist; Impianti Industriali
Job in
65100, Pescara, Abruzzi, Italy
Listed on 2026-08-25
Listing for:
Altro
Full Time
position Listed on 2026-08-25
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Control - QC Analysts/Managers, Production QC/QA, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Tipologia di contratto:
Ricerca e Selezione
Profilo
Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di:
Validation Specialist A supporto del responsabile dell'area Qualità e Convalide, e in stretta collaborazione con l'Ufficio Tecnico e i reparti produttivi, la risorsa si occuperà principalmente dell'esecuzione dei test di collaudo e qualifica delle macchine e degli impianti prodotti, sia presso la sede produttiva sia presso i clienti. La risorsa contribuirà inoltre alla raccolta e all'analisi dei dati di test e alla compilazione della relativa documentazione di qualifica.
Infine, sarà coinvolta nella redazione e revisione della documentazione tecnica e nella stesura dei protocolli di qualifica.
Responsabilità
Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.
Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.
Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attività di qualifica.
Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformità dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.
Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica presso la sede produttiva.
Partecipare alle attività di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.
Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformità.
Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.
Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualità, validazione e documentazione tecnica.
Skill e Professionalità
Requisiti
Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - CTF).
Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese.
Informazioni Aggiuntive
Orari di lavoro:
Full time 40h sett.
- 8 ore/giorno
CCNL:
Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40K
I candidati, nel rispetto del
D.lgs. 198/2006,
D.lgs 215/2003 e
D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
#J-18808-Ljbffr
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
Search for further Jobs Here:
×