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Technology Transfer

Job in 00071, Pomezia, Lazio, Italy
Listing for: Tubilux Pharma
Full Time position
Listed on 2026-06-02
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, Production QC/QA
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 50000 EUR Yearly EUR 30000.00 50000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Grazie a decenni di esperienza consolidata nei settori oftalmico e inalatorio, il Gruppo opera attraverso due eccellenze industriali: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma, riconosciute per qualità, affidabilità e innovazione.
Siamo alla ricerca per la sede di Tubilux Pharma, di un Technology Transfer da inserire all'interno di un contesto strutturato per sostituzione maternità.
Luogo di lavoro:
Tubilux Pharma, Pomezia (RM).
Descrizione del ruolo
La figura in oggetto supporterà il trasferimento di processi produttivi e tecnologie dallo sviluppo alla produzione o tra diversi siti produttivi. Inoltre, coopererà a tutte le attività di trasferimento e che verranno eseguite nel rispetto delle procedure interne, dei requisiti regolatori e delle tempistiche di progetto.
Responsabilità principali

Supportare l’esecuzione dei progetti di technology transfer, inclusa la revisione della documentazione, la raccolta dei dati e il coordinamento con i team interfunzionali.
Collaborare alla redazione della documentazione tecnica (es. protocolli, report, batch record).
Cooperare con i reparti Qualità e Produzione durante le attività di scale‑up e validazione.
Partecipare a prove di processo, lotti pilota e lotti di validazione.
Monitorare e documentare i risultati dei lotti pilota e commerciali durante le attività di trasferimento.
Fornire supporto tecnico per la risoluzione di problematiche legate al processo durante il trasferimento.
Assicurare una corretta documentazione e il rispetto degli standard GMP, qualità e sicurezza.
Supportare le indagini relative a deviazioni o non conformità emerse durante il technology transfer.

Quali conoscenze ed esperienze cerchiamo

Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutica).
Esperienza minima in ambienti regolamentati GMP, preferibilmente in ambito produttivo, qualità o transfer tecnologico.
Generale conoscenza dei processi produttivi farmaceutici e dei requisiti di qualità.
Buone capacità relazionali e comunicative.
Capacità di lavorare in autonomia e in team.
Molto buona conoscenza della lingua inglese – colloquio anche in lingua inglese.
Conoscenza pacchetto Office.
Ambiente di lavoro stimolante ed innovativo.
Opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze.
Contratto di lavoro a tempo determinato per sostituzione maternità.
Orario di lavoro full-time dal Lunedì al Venerdì.

#J-18808-Ljbffr
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