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Chef Adjoint Assurance Qualité Produit

Job in Lévis, Québec, Province de Québec, Canada
Listing for: Groupe JAMP Pharma
Full Time position
Listed on 2026-02-23
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Location: Lévis

Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
Secteurs pour publication web Qualité & affaires réglementaires / Quality & Regulatory Affairs
Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste   Nous recrutons un(e) Chef(fe) adjoint(e) assurance qualité produits

• Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)

• Télémédecine

• Programme d’aide aux employés (PAE)

• Santé et bien-être

• Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité du chef assurance qualité produits, le chef adjoint a comme principale responsabilité l’élaboration et l’approbation finale des spécifications des matières premières, matériaux d’emballage et produits finis et de coordonner les activités en lien avec les spécifications

Ce que vous ferez au quotidien :

• Rédiger, réviser et/ou approuver les spécifications des matières premières, des matériaux d’emballages et produits finis.

• Coordonner et gérer les activités en lien avec les spécifications, comme planifier les rencontres avec les départements clés, coordonner l’application de changements à la suite de demandes de changement et/ou de modification de normes, etc.

• Rédiger, réviser et/ou approuver analyses de risques en lien avec les produits (anglais requis car documents rédigés en anglais).

• Assurer la veille réglementaire en matière de spécifications (anglais requis car document en anglais seulement)

• Suivi des mises à jour des méthodes USP (anglais requis car document en anglais seulement).

• Collaborer avec le laboratoire pour les activités de développement de méthode en lien avec l’introduction de nouveaux produits;

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

• Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ;

• Excellentes aptitudes à la communication.

• Capacité à stimuler l'innovation en développant et en mettant en œuvre de nouvelles procédures.

• Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps

• Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez :

• Baccalauréat en sciences, de préférence en chimie ou biochimie;

• Membre en règle de l’ordre des chimistes du Québec (un atout)

• Posséder entre 3 et 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique / produits santé naturels, dont un minimum de 2 à 3 ans dans un poste de gestion ;

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
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