×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Technicien; ne), validation

Job in Lévis, Québec, Province de Québec, Canada
Listing for: Groupe JAMP Pharma
Full Time position
Listed on 2026-06-18
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Pharmaceutical Manufacturing, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 80000 CAD Yearly CAD 60000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Technicien(ne), validation
Location: Lévis

  • Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
  • Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste
  • RÉER collectif – 4 % dès le jour 1
  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (primepayée à 100 % par l’employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social
Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision de la cheffe sénior, validation, le(la) technicien(ne), validation participera à toutes les activités de qualification et de validation de l’usine. Dans ce rôle, vous aurez un impact direct sur la garantie de la conformité des processus, en veillant à l'exécution rigoureuse des protocoles et à la coordination efficace entre les équipes.

Ce que vous ferez au quotidien :
  • Exécuter les protocoles et coordonner toutes les activités de qualification/validation entre les différents départements.
  • Compiler et documenter les données.
  • Communiquer toute non-conformité rencontrée durant l'exécution des protocoles et participer à l'investigation (anglais requis, car le(la) titulaire du poste doit communiquer avec des clients et des fournisseurs à l'international).
  • Établir des méthodes de travail permettant de respecter les calendriers d'exécution.
  • Assister les activités de l'équipe de validation en soutien à l'équipe élargie.
  • Appliquer les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et les BPD (Bonnes Pratiques de Documentation).
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes:
  • Bonne connaissance des BPF et autres normes applicables.
  • Autonomie et sens de l’organisation.
  • Esprit analytique et critique.
  • Capacité à travailler sous pression.
  • Esprit d’équipe.
  • Souci du détail et rigueur.
Ce que vous apportez:
  • Détenir un DEC en technique de génie, informatique, chimie ou transformation des aliments.
  • minimum 5 à 8 ans d’expérience dans un poste similaire.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir l'est talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary