Spécialiste senior, Science et Technologie de la Fabrication
Listed on 2026-08-27
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Pharmaceutical
Quality Engineering, Validation Engineer, Regulatory Compliance Specialist, Pharma Engineer
Location: Lévis
Spécialiste senior, Science et Technologie de la Fabrication
- Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
- Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Nous recrutonsun(e)
Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication
- Régime d’assurance collective dès le jour 1(primepayée à 100 % par l'employeur)
- Télémédecine
- Programme d’aide aux employés (PAE)
- Santé et bien-être
- Activités du club social
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santéafin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-êtredes Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilitéss’offrent à vous.
Sousla responsabilité duchef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le Spécialiste Senior, Science et Technologie de la Fabrication prenden charge des mandats techniques de complexité élevée liés au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides). Ilplanifie et exécute les activités techniques de projets complexes, assure unsoutien technique avancé à la production et contribue à la résolution deproblématiques procédés, dans le respect des exigences BPF et réglementaires.
Ceque vous ferez au quotidien :
- Prendre encharge des mandats techniques de complexité élevée liées au développement, au transfert technologique, à la validation et à l’optimisation des procédés de fabrication et d’emballage (formes solides, semi-solides et liquides);
- Planifier,coordonner et exécuter les activités techniques de projets complexes enassurant la conformité aux exigences BPF, règlementaires et aux standardsinternes;
- Fournir unsoutien technique avancé à la production pour la résolution de problématiquecomplexes ou récurrentes, incluant l’analyse des causes racines et la mise en œuvrede solutions durables, dans le cadre des orientations techniques établies;
- Contribuer àla définition et à l’exécution des stratégies de développement et de validationdes procédés, incluant la planification et la supervision d’essais complexes enenvironnement GMP;
- Assurer lagestion technique des projets de transfert technologique relevant de sonpérimètre, incluant la coordination des activités, le suivi des livrables et lerespect des échéanciers technique.
- Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ;
- Excellentes aptitudes à la communication;
- Capacitéà gérer plusieurs dossiers en parallèle;
- Excellentes compétences enmatière d'organisation et de gestion du temps;
- Compétences démontrées en gestionde risques et en gestion de projets complexes.
- Baccalauréat en sciences avec expérience pertinente équivalente;
- Maîtrise en pharmacie, sciences pharmaceutiques, géniechimique, biotechnologie ou domaine connexe.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMPPharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu detravail équitable, diversifié et inclusif.
Seulesles candidatures retenues seront contactées.
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