Technicien; ne), Science et Technologie de la Fabrication
Listed on 2026-08-27
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Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Quality Engineering -
Quality Assurance - QA/QC
Quality Engineering
Location: Lévis
Technicien(ne), Science et Technologie de la Fabrication
- Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
- Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Nous recrutons un(e)
Technicien, Science et Technologie de la Fabrication
- Régime d’assurance collective dès le jour 1(primepayée à 100 % par l'employeur)
- Télémédecine
- Programme d’aide aux employés (PAE)
- Santé et bien-être
- Activités du club social
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santéafin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-êtredes Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilitéss’offrent à vous.
Sousla responsabilité duchef adjoint, Science et Technologie de la Fabrication, le technicien exécute de façon autonome des activités techniques liées au transfert technologique, à la validation et au soutien aux procédés de fabrication et d’emballage dans un environnement BPF hautement réglementé. Il intervient surdes activités de complexité simple à modérée.
Ce que vous ferez au quotidien :- Participer,sous supervision, à la préparation et à l’exécution de projets de faiblecomplexité ou de complexité modérée;
- Préparer,sous supervision, les activités de transfert technologiques et de validation deprocédés (préparation du matériel, mise en place des essais, échantillonnage,collecte de données);
- Exécuter,sous supervision, les activités techniques liées aux essais de transfert et de validation de procédés de projets de complexité simple à modérée;
- Documenter les essais de procédés conformément aux exigences des protocoles et signaler toute dérive ou anomalie;
- Fournir unsoutien technique à la production pour des problématiques simples ourécurrentes.
- Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique ;
- Excellentes aptitudes à la documentation;
- Capacitéd’analyse de données de procédés et d’identification des écarts;
- Excellentes compétences enmatière d'organisation et de gestion du temps;
- Capacité à gérer des plusieurs projets simultanés et à faire preuve de leadership.
- DEC ou AEC spécialisée (validation, procédéspharmaceutiques, assurance qualité) ;
- DES et expérience pertinente équivalente.
Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMPPharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu detravail équitable, diversifié et inclusif.
Seulesles candidatures retenues seront contactées.
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