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Spécialiste Assurance Qualité; Systèmes

Job in Lévis, Québec, Province de Québec, Canada
Listing for: JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd
Full Time position
Listed on 2026-01-14
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist / Manager, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Position: Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)
Location: Lévis

Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)

Description du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste AQ (Systèmes)

  • REER collectif – 4%
  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social
Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité de la directrice de l'assurance qualité, la cheffe assurance qualité produits, le spécialiste assurance qualité produits a comme principale responsabilité de l’élaboration des spécifications des matières premières, des matériaux d’emballage et des produits finis dans le cadre des transferts technologiques et d’introduction de produits sur le site

Ce Que Vous Ferez Au Quotidien
  • Maintenir et améliorer les systèmes qualités tel que par exemple, demande de changement (CC), évènement qualité (EQ), les actions correctives et préventives (CAPAs), formation, ect… ;
  • Soutenir le directeur qualité dans la planification et la réalisation d’audit interne en fonctoion du calendrier;
  • Réviser et approuver les documents de qualification / validation des équipements, systèmes/logiciels, installations, utilités propres et des instruments analytiques. (anglais requis, car les documents sont rédigés en anglais) ;
  • Rédiger, réviser et/ou approuver les évènements qualité (EQ), les résultats hors spécifications (OOS-OOT), les actions correctives et préventives (CAPAs), les demandes de changements (CC), les procédures opératoires normalisées (PONs), les rapports d’audit et de revue de tendance ;
  • Effectuer la saisi de données dans les bases de données, suivre les métriques et indicateurs de performance en fonction des objectifs stratégiques du département;
  • Participer aux audits clients et inspections réglementaires.
Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :
  • Bonnes connaissances des BPF (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique;
  • Excellentes aptitudes à la communication;
  • Capacité à stimuler l'innovation en développant et en mettant en œuvre de nouvelles procédures;
  • Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps
  • Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.
Ce Que Vous Apportez
  • Détenir minimalement un Baccalauréat en sciences, de préférence en génie chimique, biochimie, chimie, microbiologie, technologie alimentaire ou une discipline appropriée.
  • Expérience minimale de 6 à 8 ans dans un poste similaire au sein d’une entreprise pharmaceutique et/ou alimentaire. Une expérience moindre peut être acceptable en fonction des compétences BPF acquises et maîtrisés.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
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