Spécialiste assurance qualité Senior; Systèmes

Position: Spécialiste assurance qualité Senior (Systèmes)
Location: Lévis

Spécialiste assurance qualité Senior (Systèmes)   Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
Secteurs pour publication web Qualité & affaires réglementaires / Quality & Regulatory Affairs
Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste  Nous recrutons un(e) Spécialiste sénior AQ-Fournisseurs

• Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)

• Télémédecine

• Programme d’aide aux employés (PAE)

• Santé et bien-être

• Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité de la Directrice Assurance Qualité (AQ), le spécialiste assurance qualité sénior est responsable au maintien, bon fonctionnement et à l’amélioration des systèmes qualité de l’entreprise. En plus d’être responsable du programme fournisseurs, la personne verra à participer à des projets d’amélioration en AQ.

Ce que vous ferez au quotidien  :

• Gérer les systèmes de demandes de changements, évènements qualité et les actions correctives et préventives (CAPAs). (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Gérer la qualification des fournisseurs et sous-traitants et effectuer la qualification initiale et périodique de ceux-ci. (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Gérer et participer à l’élaboration des ententes qualité (clients, sous-traitants, fournisseurs) (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Gérer le programme d’audit interne/externe et effectuer/coordonner les audits en fonction du calendrier.

• Gérer le programme de formation (matrice, formation continue, BPF, etc.).

• Gérer le système des plaintes clients et fournisseurs. (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Formateur pour les BPF (Bonnes pratiques de fabrication).et autres processus qualité.

• Réviser et approuver des documents de validation et d’entretien des équipements, systèmes, installations, utilités propres et des instruments analytiques. (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Réviser et approuver les procédures opératoires normalisées (PONs), évènements qualités, les CAPAs, demandes de changements selon le niveau de criticité.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

• Excellentes connaissances des BPF et BPD (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique.

• Excellentes aptitudes à la communication.

• Capacité à stimuler l'innovation en développant et en mettant en œuvre de nouvelles procédures.

• Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps

• Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez  :

• Détenir min minimalement un Baccalauréat en sciences, de préférence en génie chimique, biochimie, chimie, technologie alimentaire ou une discipline appropriée.

• Posséder une expérience minimale entre 5 et 7 ans dans un poste similaire au sein d’une entreprise pharmaceutique et/ou alimentaire dont 1 à 2 ans comme auditeur et formateur.

• Posséder une expérience minimale de 2 ans en qualification/validation des équipements/instruments/système et/ou méthodes analytiques.

• Atout :
Expérience dans l’application d’une culture Lean Six Sigma et gestion de projet

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

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