Expert sénior en validation; GMP

• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Nous recrutons un(e) Expert sénior en validation (GMP).

• Régime d’assurance collectives dès le jour 1
• Santé et bien‑être
• Programme d’aide aux employés (PAE)
• Télémédecine
• Activités du club social

• Diriger la planification stratégique et l’exécution des activités de qualification et validation pour les équipements, systèmes, procédés et systèmes informatisés.
• Développer, réviser et approuver les protocoles, rapports et stratégies de validation selon une approche basée sur le risque.
• Assurer la coordination interfonctionnelle des activités de validation avec les départements (Production, Qualité, Ingénierie, TI, etc.).
• Agir comme expert technique lors de la résolution de problématiques complexes liées à la validation et à la qualification.
• Analyser de façon critique les données de validation et assurer leur intégrité et leur conformité réglementaire.

• Capacité à travailler sous pression et à s’adapter régulièrement aux changements.
• Organisation et grande capacité à gérer multiples projets simultanément.
• Excellente maîtrise des BPF et autres normes applicables.
• Excellentes aptitudes interpersonnelles.
• Capacité de résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome.

• Baccalauréat en sciences, de préférence en informatique, génie, biologie, technologie alimentaire.
• Minimum de 5 ans dans le milieu pharmaceutique.
• Minimum de 3 ans d’expérience en qualification et validation.
• Expertise recherchée dans un des domaines suivants :
  Validation des systèmes informatiques, validation de nettoyage, qualification des équipements et utilités, validation de procédé et intégrité de données.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.