×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Technicien; ne de laboratoire de chimie

Job in Lévis, Québec, Province de Québec, Canada
Listing for: JAMP Pharma Group
Full Time position
Listed on 2026-07-13
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager, Production QC/QA
Job Description & How to Apply Below
Position: Technicien(ne) de laboratoire de chimie
Location: Lévis

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en chimie.

Avantages

REER collectif

Régime d'assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)

Télémédecine

Programme d'aide aux employés (PAE)

Santé et bien‑être

Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien‑être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s'offrent à vous.

Sous la responsabilité du Directeur de contrôle de qualité, le ou la technicien(ne) de laboratoire de chimie effectue les analyses chimiques permettant d'évaluer la conformité des matières premières, des produits en cours de transformation et des produits.

Ce que vous ferez au quotidien

Effectuer des essais et des analyses chimiques, physiques en appliquant diverses techniques selon les procédures et méthodes en place et s'assurer que les résultats sont à l'intérieur des spécifications USP, FCC, BP, EP interne ou autres;

Effectuer des essais de développement et de validation de méthode selon les indications et en collaboration avec le spécialiste en développement analytique;

Utiliser, entretenir et participer à la qualification des équipements et instruments de laboratoire selon les procédures en vigueur;

Préparer des solutions et des réactifs selon les méthodes en vigueur et documenter les résultats des analyses selon les BPD;

Participer à l'investigation des résultats hors spécification (DOS) et rédiger les documents de validation, procédures opérationnelles normalisées, instructions de travail, événements qualité, systèmes de gestion de contrôle de changement (CC) et d'actions correctives et préventives (CAPA) ainsi que tout autre document qualité.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes

Esprit analytique et critique;

Faire preuve de rigueur et un bon esprit d'équipe;

Capacité à travailler sous pression;

Faire preuve d'autonomie, d'initiative, de gestion des priorités et de bon jugement.

Ce que vous apportez

Détenir un DEC en chimie analytique, une biotechnologie ou une discipline appropriée ou toute expérience jugée pertinente;

Expérience minimale entre 6‑12 mois dans un poste similaire;

Connaissance informatique (suite office, SharePoint, logiciels analytiques).

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l'égalité à l'emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary