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Expert sénior en validation; GMP

Job in Lévis, Québec, Province de Québec, Canada
Listing for: Groupe JAMP Pharma
Full Time position
Listed on 2026-08-31
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, QA Specialist - Analyst/Manager
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, Pharma Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 110000 - 140000 CAD Yearly CAD 110000.00 140000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Expert sénior en validation (GMP)
Location: Lévis

  • Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
  • Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste

Nous recrutons un(e) Expert sénior en validation (GMP)

  • Régime d’assurance collectives dès lejour 1
  • Santé et bien-être
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Télémédecine
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sousla responsabilité de la Cheffe validation le (la) expert sénior validation (GMP) participe à la planification et la coordination des activités de qualificationet validation dans l’ensemble de l’usine. Il (elle) agit à titre d’expert(e) technique, assure la conformité réglementaire et contribue à l’améliorationcontinue des stratégies de validation, en alignement avec les exigences BPF et les objectifs organisationnels.

Ceque vous ferez au quotidien :

  • Dirigerla planification stratégique et l’exécution des activités de qualification et validation pour les équipements, systèmes, procédés et systèmes informatisés;
  • Développer,réviser et approuver les protocoles, rapports et stratégies de validation selonune approche basée sur le risque;
  • Assurerla coordination interfonctionnelle des activités de validation avec lesdépartements (Production, Qualité, Ingénierie, TI, ect.)
  • Agircomme expert technique lors de la résolution de problématiques complexe liées àla validation et à la qualification;
  • Analyser de façon critique les données de validation et assurer leur intégrité et leurconformité réglementaire.

Vous vous démarquezgrâce aux compétences suivantes:

  • Capacitéà travailler sous pression et à s’adapter régulièrement aux changements;
  • Organiséet grande capacité à gérer multiples projets simultanément;
  • Excellente maîtrise des BPF et autres normes applicables;
  • Possèded’excellentes aptitudes interpersonnelles;
  • Capacitéde résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome.

Ce que vous apportez:

  • Baccalauréaten sciences, de préférence en informatique, génie, biologie, technologie alimentaire;
  • Minimumde 5 ans dans le milieu pharmaceutique
  • Minimumde 3 ans d’expérience en qualification et validation;
  • Expertiserecherchée dans un des domaines suivants (Validation des systèmes informatiques,validation de nettoyage, qualification des équipements et utilités, validation de procédé et intégrité de données).

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seulesles candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
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