Réviseur; e) de données contrôle qualité

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Lévis
• État/Province Quebec
• Date ouverte 20/04/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Nous recrutons un(e) Réviseur(e) de données contrôle qualité

• Régime d’assurance collective dès lejour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
• Télémédecine
• Programme d’aide aux employés (PAE)
• Santé et bien-être
• Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés àsoutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer surle plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrièreet combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision de Directeur Contrôle Qualité, le(la) réviseur(e) de données contrôle qualité doit s’assurer del’exactitude et de la qualité des données générées par le laboratoire contrôlequalité. Le(la) réviseur(e) CQ est responsable de la vérification, de lafiabilité des données et de l’identification des incohérences ou des erreurs. Il(elle) veille à l’améliorationcontinue pour la gestion des données.

Ce que vous ferez au quotidien :

• Vérifier les documents qui contiennent des données relatives à la chimie (feuilles de travail, protocoles, rapports, pistesd’audits, etc);
• Responsable que les analyses issues du laboratoire de chimie soienteffectuées en accord avec les procédures établies et les normes en vigueur;
• Participer au suivi des investigations sur les résultats d’analyses non conformes(OOS);
• Appliquer les BPx (bonnes pratiques de laboratoire BPL, bonne pratique de documentation BPD et bonne pratique de fabrication BPF).Rédiger et communiquer tout rapport et/ou compte-rendu exigé par son superviseur immédiat;
• Réviser et approuver les feuilles de travail contrôlées ainsi que lesméthodes d’analyse de chimie;
• Réviser des résultats, documents et rapports relatifs aux validations deméthodes d’analyse et la calibration des équipements pour le laboratoire decontrôle qualité.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes:

• Capacitéde travailler sous pression;
• Maîtriserl’informatique (suite office, audit trail );
• Possèdeune rigueur et un sens de l’observation très aiguisé;
• Avoir un esprit analytique et critique;
• Capacitéde résoudre des problèmes et de trouver des solutions de façon autonome.

Ce que vous apportez:

• Baccalauréat en chimie;
• Détenir un minimum de 1 à 3 ans dans l’industrie pharmaceutique;
• Membre en règle de l’ordre des chimistes du Québec (OCQ) serait un atout.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seulesles candidatures retenues seront contactées.