Spécialiste Validation

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Lévis
• État/Province Quebec
• Date ouverte 24/08/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Validation

• RÉER collectif – 4 % dès le jour 1
• Régime d’assurance collective dès lejour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
• Télémédecine
• Programmed’aide aux employés (PAE)
• Santéet bien-être
• Activitésdu club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer surle plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrièreet combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision de la Cheffe senior, validation, le(la) Spécialiste, validation participera àtoutes les activités de qualification et de validation de l’usine. Dans cerôle, vous avez un impact direct sur la garantie de la conformité des processus, en veillant à l'exécution rigoureuse des protocoles et à la coordination efficace entre les équipes.

Ce que vous ferezau quotidien :

• Planifier, organiser et coordonner les activités de qualification/validation, en veillant au respect des calendriers d’exécution;
• Rédiger, réviser et exécuter les protocoles et rapports de qualification/validation (anglais requis pour la rédaction des documents)
• Compiler et analyser les données, et communiquer lesnon-conformités, en enquêtant sur leurs causes et en proposant des solutions (anglais requis, car le(la) titulaire du poste doit communiquer avec des clients et des fournisseurs à l'international)
• Évaluer les risques et impacts des déviations, descontrôles de changement (CC) et des CAPA pour les équipements et systèmesqualifiés;
• Assurer la conformité des équipements et systèmesqualifiés tout au long de leur cycle de vie, et soutenir les utilisateurs lorsdu transfert de paramètres validés (anglais requis car la documentation provenant des fournisseurs est entièrement en anglais)
• Appliquer les BPF et BPD, et rédiger ou réviser des documents techniques tels que des procédures, CAPA et contrôles de changement (anglais requis pour lire et rédiger des documents en anglais).

Vousvous démarquez grâce aux compétences suivantes:

• Esprit analytique et critique;
• Capacité à travailler sous pression;
• Esprit d’équipe;
• Souci du détail et rigueur .

Ce que vous apportez:

• Baccalauréat en sciences, de préférence en informatique,génie, biologie, chimie ou technologie alimentaire.
• Minimum de 2 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique;

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalitéà l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.