Coordoonateur-trice adjoint-e à recherche clinique en cardiologie; profil infirmière

Position: Coordoonateur-trice adjoint-e à a recherche clinique en cardiologie (profil infirmière)
Projet(s) de recherche

Vous avez envie d’évoluer au sein d’un des plus grands centres de recherche francophone en Amérique du Nord et de participer à des projets de recherche des plus stimulants? Le Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval est une organisation qui offre un environnement de travail stimulant où les nouvelles idées, le partage des connaissances et le dépassement de soi sont valorisés.

La personne retenue participera à plusieurs essais cliniques en cardiologie portant notamment sur les maladies cardiovasculaires, l'insuffisance cardiaque, la dyslipidémie, l'hypertension, la cardiologie interventionnelle et la prévention cardiovasculaire. Les études sont menées en collaboration avec des partenaires académiques et des promoteurs pharmaceutiques internationaux.

Description du poste , des tâches et des responsabilités

Le secteur de recherche en cardiologie du Centre de recherche du CHU de Québec–Université Laval est à la recherche d'une infirmière de recherche dynamique et rigoureuse afin de contribuer à la réalisation d'essais cliniques internationaux.

Sous la supervision du chercheur principal et en collaboration avec l'équipe de coordination de recherche, la personne retenue participera au suivi clinique des participants ainsi qu'à la conduite des études conformément aux protocoles de recherche, aux Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et aux exigences réglementaires.

Les principales responsabilités comprennent notamment :

- Assurer le suivi clinique des participants
- Effectuer les visites conformément aux protocoles
Réaliser les évaluations cliniques (signes vitaux, ECG, prélèvements sanguins, questionnaires, etc.)
- Administrer les traitements à l'étude lorsque requis et assurer la surveillance clinique des participants
- Documenter et rapporter les événements indésirables
- Participer au recrutement des participants et au processus de consentement éclairé
- Documenter les données sources et contribuer à la saisie des données dans les plateformes électroniques
- Participer aux visites de monitorage, aux audits et aux inspections, au besoin.
- Effectuer le traitement (processing) des échantillons biologiques (centrifugation, aliquotage, préparation, emballage et expédition des spécimens vers les laboratoires centraux)
Exigences requises

- Détenir un DEC ou un baccalauréat en sciences infirmières.
- Être membre en règle de l'Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ).
- Posséder d'excellentes aptitudes en communication et en travail d'équipe.
- Faire preuve de rigueur, d'autonomie, d'organisation et de professionnalisme.
- Être en mesure de gérer plusieurs dossiers simultanément.
- Bonne maîtrise du français et de l'anglais (oral et écrit).

Les qualifications suivantes constituent des atouts, mais ne sont pas des exigences. Les candidatures de personnes répondant aux compétences requises seront considérées, et une formation pourra être offerte au besoin.

- Expérience en recherche clinique.
- Expérience en cardiologie, en soins critiques ou en médecine interne.
- Formation ou certification en Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP).
- Expérience avec des plateformes électroniques de recherche clinique (REDCap, Medidata Rave, IRT, etc.).
- Expérience dans l'administration de médicaments en recherche clinique.