Product Manager

pNuvyta è una PMI innovativa, fondata nel 2018 da un team di esperti con pluriennale esperienza in ambito Healthcare nella realizzazione di cartelle cliniche elettroniche (EMR), fascicoli (EHR/PHR) e archivi anagrafici regionali (eMPI) in ambito pubblico e privato. Abbiamo realizzato un Sistema Operativo Clinico basato su un modello dati open (in standard FHIR) e un sistema di automazione di processi, dotato di editor visuali (in notazione BPMN
2.0). Il nostro Prodotto, altamente configurabile, viene implementato presso il Cliente finale attraverso la nostra rete di Partner e System Integrator, consentendoci di concentrare le nostre energie sulla continua innovazione ed evoluzione.

Per il nostro Team, siamo alla ricerca di un  Product Manager .

Ruolo e Responsabilità

Strategia e visione:  collaborare con la Direzione Tecnica e il Software Developer Manager nella definizione della visione, della strategia e della roadmap del prodotto, assicurando l'allineamento con gli obiettivi aziendali e le esigenze del mercato.

Analisi di mercato:  condurre ricerche di mercato, analisi della concorrenza e valutazione delle esigenze dei clienti per identificare nuove opportunità di business e di prodotto.

Backlog Lifecycle Management:

gestire e prioritizzare il backlog di prodotto in base al valore per il cliente e agli obiettivi di business;

gestire l'intero ciclo di vita del prodotto, dal concept iniziale fino al lancio sul mercato.

Analisi e specifica dei requisiti:  collaborare con i team di sviluppo per trasformare le idee in specifiche funzionali, analizzando e documentando i requisiti di prodotto e supportando la redazione delle specifiche tecniche.

Documentazione e performance:  supervisionare la redazione della documentazione tecnica di prodotto; monitorare e analizzare le performance delle soluzioni rilasciate, utilizzando dati e feedback per iterare e migliorare continuamente il prodotto.

Compliance:  assicurare la costante conformità del prodotto alle normative vigenti in ambito sanitario e digitale.

Requisiti e Qualifiche Richieste
Background

Titolo di Studio:  Laurea in Informatica, Ingegneria, Economia o settori affini.

Esperienza:  almeno 5 anni in ambito Product Management, preferibilmente nel settore software o Healthcare.

Metodologie:  comprovata esperienza nella gestione di prodotti software complessi, con focus sulle metodologie Agile/Scrum.

Competenze di Business Dominio (Healthcare)

Strategia di prodotto:  capacità di definire roadmap, guidare l'innovazione, gestire il Product Lifecycle e applicare metodi di analisi avanzati (es. AB testing, Analytics).

Informatica medica e analisi funzionale:  competenze di programmazione e query applicate al contesto clinico; approfondita conoscenza dei sistemi aziendali e delle metodologie di analisi dei sistemi funzionali.

Processi ospedalieri:  profonda conoscenza dei flussi di lavoro clinici/amministrativi, dei flussi clinici digitali e delle linee guida di settore.

Standard di interoperabilità sanitaria:  conoscenza approfondita dei principali standard e in particolare: FHIR, HL7 v2 (HL7 v2.X), XDS, CDA2, Conoscenza dei framework IHE e dello standard DICOM.

Competenze di sviluppo analisi

Requirements analysis:  competenza nell'analisi dei requisiti funzionali e non funzionali per la definizione di criteri di accettazione chiari, univoci e testabili (Definition of Ready). Capacità di individuare tempestivamente ambiguità, inconsistenze e gap nei requisiti prima della fase di sviluppo.

Competenze trasversali analitiche:  precisione documentale, capacità analitiche, attitudine al ragionamento per casi d'uso (Use Cases) e per flussi, uniti a una visione globale dei processi clinici digitali.

Strumenti di lavoro:  utilizzo avanzato di Azure Dev Ops Boards per la gestione delle attività e dei flussi di lavoro.

Compliance, Quality Security Guidelines

Medical Device Development Guidelines:  Standard EN 62366-1:2015 (Application of usability engineering to medical devices), Standard IEC 62304:2006 (Medical device software - Software life cycle processes), Requisiti legali per i Fabbricanti di dispositivi medici (MDR 2017/745).

Security Privacy:  conoscenza del GDPR (Livello…