Job Description & How to Apply Below
Responsabilità principali
Controllo e verifica della documentazione di Quality Control relativa ai lotti di produzione
Revisione formale dei Batch Record e della documentazione di rilascio lotto
Gestione, archiviazione e aggiornamento della documentazione qualità secondo le procedure aziendali
Supporto alla tracciabilità dei lotti e alla corretta compilazione della documentazione di produzione
Collaborazione con Produzione e Qualità per la gestione di non conformità e deviazioni documentali
Supporto nella preparazione della documentazione per audit interni e audit clienti
Emissione e aggiornamento di SOP, istruzioni operative e modulistica QCUtilizzo di sistemi gestionali e documentali aziendali (ERP, DMS)
Requisiti Diploma tecnico o Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari o affini)
Esperienza di almeno 2–3 anni in ruoli di QC Documentale / Sistema Qualità presso realtà in ambito nutraceutico, cosmetico e/o dispositivi medici
Ottima attenzione al dettaglio e precisione nella gestione documentale
Buona dimestichezza con strumenti informatici (Pacchetto Office, sistemi gestionali)
Capacità organizzative e di gestione delle prioritàAttitudine al lavoro in team
Sede di lavoro: zona Monza (MB)
Orari di lavoro: 2 turni: e dal lunedì al venerdì, richiesta ev. reperibilità il sabato mattina.
Inquadramento: CCNL Chimico Farmaceutico, RAL fino a 35k, tempo indeterminato alle dirette dipendenze dell'azienda
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