Job Description & How to Apply Below
Si richiede :
- Laurea in CTF/Farmacia, Ingegneria Biomedica, Biologia o Affini
- Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici,
Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance, Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/ a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale, Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici,
valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici.
- Indispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta B2
- Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti) per il 90%.
-esperienza diretta in audit di sistemi qualità ISO 13485
Si offre :
Contratto a tempo indeterminato
Benefit
Sede di riferimento:
Torino, Milano, Roma o Bologna
Operiamo nel rispetto delle diversità e con impegno nel favorire equità e pari opportunità, praticando e valorizzando l'inclusione. Il presente annuncio è rivolto senza forma di discriminazione alcuna a tutti i soggetti. L'eventuale declinazione di genere nei termini utilizzati nell'annuncio è da riferirsi comunque a candidati e candidate di ambo i sessi. Le candidature presentate non devono contenere dati relativi allo stato di salute, informazioni relative all'origine etnica, ad opinioni politiche o religiose, all'orientamento sessuale o legate allo stato di famiglia e alle responsabilità familiari.
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