Qc Analyst
Job in
Rome, Lazio, Italy
Listed on 2026-06-28
Listing for:
Lavoropiu Spa
Full Time
position Listed on 2026-06-28
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Control - QC Analysts/Managers, Production QC/QA, QA Specialist - Analyst/Manager -
Pharmaceutical
Job Description & How to Apply Below
Luogo di lavoro: COLOGNO MONZESE (MI)
Tipo di contratto:
Tempo indeterminato – Orario:
Tempo Pieno Fascia di RAL: 30.000 – 35.000 € (la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione).Descrizione del ruolo:
Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.p.A., ricerca per azienda chimico-farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di: QC Analyst. La persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.
Contratto:
Inserimento diretto a tempo indeterminato CCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità; RAL compresa tra €26.000 e €36.000; ticket restaurant da €8; welfare aziendale e premio di partecipazione. Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia.
Attività
Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità
Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GCGestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti
Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali
Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio
Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativi
Requisiti
Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini
Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico
Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GCFamiliarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity Buona conoscenza del pacchetto Office Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio
Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia
#J-18808-Ljbffr
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