×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Doktersassistent Klinische Studies

Job in 3090, Rotterdam, South Holland, Netherlands
Listing for: Erasmus MC
Full Time position
Listed on 2026-07-25
Job specializations:
  • Healthcare
    Clinical Research, Medical Science
  • Research/Development
    Clinical Research, Medical Science
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 28000 - 38000 EUR Yearly EUR 28000.00 38000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Binnen het team van de Intensive Care Neonatologie en Kinderen (ICNK) speel je een cruciale rol in de planning en ondersteuning van klinische studies. Je zorgt ervoor dat patiënten op het juiste moment de juiste onderzoeken, behandelingen en afspraken krijgen. Daarmee lever je een directe bijdrage aan innovatief wetenschappelijk onderzoek en de zorg.

Wat ga je doen?

Als doktersassistent Klinische Studies ben je verantwoordelijk voor de organisatie, voorbereiding en ondersteuning van onderzoeks- en behandeltrajecten binnen klinische studies.

Planning en coördinatie
  • Plannen en coördineren van studie gerelateerde afspraken.
  • Organiseren van consulten met artsen, researchverpleegkundigen en andere zorgverleners.
  • Inplannen van aanvullende onderzoeken zoals MRI-, CT- en laboratoriumonderzoeken, bloedafnames en biopten.
  • Bewaken van studieprotocollen, tijdslijnen en planningen.
  • Afstemmen met interne en externe betrokkenen over beschikbaarheid en uitvoering van onderzoeken.
Ondersteuning van onderzoek en patiëntenzorg
  • Assisteren bij onderzoeken en behandelingen volgens protocollen en richtlijnen.
  • Uitvoeren van voorgeschreven onderzoek gerelateerde handelingen.
  • Administratieve taken m.b.t. het uitvoeren van onderzoek.
  • Informereren en begeleiden van patiënten en hun naasten gedurende het onderzoek.
  • Fungeren als aanspreekpunt voor patiënten, artsen, onderzoekers en researchverpleegkundigen.
Administratie en gegevensbeheer
  • Verwerken en beheren van patiëntgegevens, onderzoeksresultaten en medische dossiers.
  • Bewaken van de kwaliteit en volledigheid van studie gerelateerde documentatie.
  • Vastleggen van onderzoeksactiviteiten volgens geldende protocollen en wet- en regelgeving.
  • Verzorgen van correspondentie en administratieve ondersteuning.
Kwaliteit en verbetering
  • Signaleren van knelpunten in werkprocessen en aandragen van verbetervoorstellen.
  • Ondersteunen bij kwaliteitscontroles, audits en implementatie van nieuwe werkwijzen.
  • Actief deelnemen aan bij- en nascholing.
Begeleiding en samenwerking
  • Intensief samenwerken binnen multidisciplinaire teams.
  • Deelnemen aan overleggen om studies en planningsprocessen optimaal te laten verlopen.
#J-18808-Ljbffr
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary