Operator; m/w/d
Job in
8200, Schaffhausen, Kanton Schaffhausen, Switzerland
Listed on 2026-07-02
Listing for:
Johnson & Johnson
Full Time
position Listed on 2026-07-02
Job specializations:
-
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Quality Engineering -
Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Job Function
Supply Chain Manufacturing
Job Sub FunctionManufacturing Pharmaceutical Process Operations
Job CategoryBusiness Enablement/Support
All Job Posting LocationsSchaffhausen, Switzerland
PositionWir suchen das beste Talent für die Position des/der Operator (m/w/d) am Standort Schaffhausen, Schweiz.
ZweckSie stellen die ordnungsgemäße Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen in der sterilen pharmazeutischen Herstellung sicher und gewährleisten die Einhaltung aller GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen.
Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten- Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
- Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.)
- Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten
- Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte
- Einhaltung einer termingerechten und zielorientierten Arbeitsweise
- Überwachen und Einhalten von Sicherheits
- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften - Proaktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen (regelmässige Teilnahme am wöchentlichen Staff-Meeting, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen etc.)
- Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion wünschenswert
- Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen
- Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung
- Bereitschaft zur Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb (5 und 7 Tage)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich, Englisch-Grundkenntnisse sind ein Plus
- Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit
- SAP-Kenntnisse qualifizieren sie zusätzlich
- Administrative Support
- Agile Manufacturing
- Analytics Dashboards
- Chemistry
- Manufacturing, and Control (CMC)
- Data Compilation
- Data Savvy
- Detail-Oriented
- Gap Analysis
- Good Manufacturing Practices (GMP)
- Operational Excellence
- Plant Operations
- Process Optimization
- Process Oriented
- Project Administration
- Regulatory Compliance
- Self-Awareness
- Teamwork
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