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Operator; m​/w​/d

Job in 8200, Schaffhausen, Kanton Schaffhausen, Switzerland
Listing for: Johnson & Johnson
Full Time position
Listed on 2026-07-02
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Quality Engineering
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 50000 - 70000 CHF Yearly CHF 50000.00 70000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Operator (m/w/d)

Job Function

Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function

Manufacturing Pharmaceutical Process Operations

Job Category

Business Enablement/Support

All Job Posting Locations

Schaffhausen, Switzerland

Position

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Operator (m/w/d) am Standort Schaffhausen, Schweiz.

Zweck

Sie stellen die ordnungsgemäße Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen in der sterilen pharmazeutischen Herstellung sicher und gewährleisten die Einhaltung aller GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten
  • Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
  • Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP etc.)
  • Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten
  • Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte
  • Einhaltung einer termingerechten und zielorientierten Arbeitsweise
  • Überwachen und Einhalten von Sicherheits
    - Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
  • Proaktive Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen (regelmässige Teilnahme am wöchentlichen Staff-Meeting, Produkt- und Modulschulungen sowie Sicherheitsunterweisungen etc.)
  • Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung
Ihr Qualifikationsportfolio & unsere

Anforderungen
  • Abgeschlossene Berufsausbildung als pharmazeutisch-technischer oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion wünschenswert
  • Affinität zu technischen Anlagen und automatisierten Prozessen
  • Interesse und Leistungsbereitschaft zur Arbeit in der GMP-Umgebung
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb (5 und 7 Tage)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich, Englisch-Grundkenntnisse sind ein Plus
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit
  • SAP-Kenntnisse qualifizieren sie zusätzlich
Preferred Skills
  • Administrative Support
  • Agile Manufacturing
  • Analytics Dashboards
  • Chemistry
  • Manufacturing, and Control (CMC)
  • Data Compilation
  • Data Savvy
  • Detail-Oriented
  • Gap Analysis
  • Good Manufacturing Practices (GMP)
  • Operational Excellence
  • Plant Operations
  • Process Optimization
  • Process Oriented
  • Project Administration
  • Regulatory Compliance
  • Self-Awareness
  • Teamwork
#J-18808-Ljbffr
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