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Techniker Execution

Job in 8200, Schaffhausen, Kanton Schaffhausen, Switzerland
Listing for: Johnson & Johnson Innovative Medicine
Full Time position
Listed on 2026-07-19
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Validation Engineer, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and Med Tech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.

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As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function

Supply Chain Engineering

Job Sub Function

Process Engineering

Job Category

Scientific/Technology

All Job Posting Locations

Schaffhausen, Switzerland

Job Description

In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die korrekte und pünktliche Durchführung von Validierungen und Musterzügen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen, was ein hohes Mass an Kommunikationsfähigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.

Ihre Hauptaufgaben
  • Vorbereitung und Durchführung von Sterilisations-Reinigungsvalidierungen
  • Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den internen Partnern
  • Instandhaltung und Kalibrierung der Messmittel
  • Bedienung von digitalen Systemen
  • Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen
  • Verbrauchsmaterialmanagement
  • Pflege guter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern
Ihr Profil
  • Abgeschlossene technische Berufslehre
  • Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
  • Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
  • Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
Required Skills

(none provided)

Preferred Skills

Analytical Reasoning, Computerized Equipment Skills, Corrective and Preventive Action (CAPA), Emerging Technologies, Execution Focus, Gemba Kaizen, Issue Escalation, Lean Supply Chain Management, Process Control, Process Engineering, Process Oriented, Product Improvements, Project Engineering, Safety-Oriented, Science, Technology, Engineering, and Math (STEM) Application, Situational Awareness, Technical Research, Technologically Savvy

#J-18808-Ljbffr
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