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Production Support Specialist, Parenterals NPI​/LCM

Job in 8200, Schaffhausen, Kanton Schaffhausen, Switzerland
Listing for: Biopharma Careers
Full Time position
Listed on 2026-09-03
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.

Through our expertise in Innovative Medicine and Med Tech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.

Learn more at  .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function

Supply Chain Manufacturing

Job Sub Function

Manufacturing Pharmaceutical Process Operations

Job Category

Business Enablement/Support

All Job Posting Locations

Schaffhausen, Switzerland

Job Description

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und Med Tech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen.

Erfahren Sie mehr unter  .

Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.

Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie unter  .

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und  unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden.

Zur Verstärkungunseres

Dokumenten-Teams, Bereich New Product Introduction (NPI) und Lifecycle Management (LCM) suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung das beste Talent für die Position des/der Production Support Specialist, Parenterals NPI/LCM (m/w/d) am Standort Schaffhausen, Schweiz. Die Position ist unbefristet.

Zweck

Um die wachsende Anzahl von neuen Produkten und die qualitäts- und verbesserungsgetriebenen Projekte weiterhin zeitgerecht und in hoher Qualität in unsere Dokumente und SAP-Rezepten abbilden zu können, suchen wir eine motivierte Persönlichkeit, die Verantwortung übernimmt, Prozesse aktiv gestaltet und sich sowohl fachlich als auch persönlich weiterentwickeln möchte.

Deine

Aufgaben & Verantwortlichkeiten
  • Unterstützung und Koordination von Aktivitäten im Bereich Production Support mit Fokus auf PAR NPI/LCM
  • Erstellung, Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten und Herstellanweisungen zur Sicherstellung des Qualitätsstandards des Unternehmens
  • Bereitstellung von Inhalten für die Erstellung von Master Batch Records in PAS-X (MES) im Rahmen der Einführung von Next Gen MES in der Business…
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