HSE and FM Coordinator; m​/w​/d

Für einen globalen, regulierten Life-Science-/Medizintechnik-Standort in Schaffhausen suchen wir einen HSE & FM Coordinator (m/w/d).

In dieser Rolle stellen Sie den sicheren, zuverlässigen und regelkonformen Betrieb von Gebäuden und Infrastruktur sicher, indem Sie Wartungs- und Änderungsaktivitäten koordinieren und HSE-Risikokontrollen in die tägliche Ausführung integrieren. Sie tragen dazu bei, eine starke Sicherheits- und Umweltkultur zu fördern, indem Sie Audits/Inspektionen unterstützen, die Contractor-Sicherheit gewährleisten sowie Vorfälle verhindern/untersuchen und kontinuierliche Verbesserungen im Einklang mit gesetzlichen und globalen Unternehmensanforderungen vorantreiben.

Standort: Schaffhausen

Vertrag: unbefristet

• Sicherstellung des sicheren, zuverlässigen und regelkonformen Betriebs von Gebäuden, Infrastruktur und technischen Anlagen, einschließlich kritischer Sicherheitssysteme (z.
  
  B. Brandschutz, Notfallausrüstung, Alarmanlagen)
• Verwaltung und Pflege von Anlagen-/Facility-Dokumentationen und Compliance-Unterlagen (gesetzliche Pflichten, Inspektionen, Genehmigungen)
• Koordination interner und externer Wartungsarbeiten gemäß SOPs/WIs, Qualitätsstandards und HSE-Anforderungen (einschließlich sicherer Arbeitsverfahren/Erlaubnisscheine, wo zutreffend, sowie elektrische Sicherheit/LOTO-Prinzipien)
• Unterstützung von Standortänderungen (Modifikationen, Umbauten, Installationen) einschließlich HSE-Risikobewertung und Aspekten des Änderungsmanagements
• Pflege von Wartungs- und HSE-Dokumentationen (KPIs, Inspektionen, Schulungen/Briefings, Contractor-Dokumentation) in relevanten Systemen (z.
  
  B. DMS / HSE-Plattformen)
• Förderung von HSE-Compliance und kontinuierlicher Verbesserung:
  Unterstützung der Contractor-HSE, Durchführung von Risikobewertungen, Untersuchung von Vorfällen/Near Misses sowie CAPA-Maßnahmen und Unterstützung bei Audits/ISO 14001 sowie bei Initiativen des HSE-Komitees und zur Sicherheitskultur
• Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich oder mehrere Jahre relevante Berufserfahrung
• Erfahrung in der Durchführung von Untersuchungen und CAPA-Aktivitäten einschließlich Dokumentation und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen
• Erfahrung mit gelenkter Dokumentation (z.
  
  B. SOPs, WIs, Aufzeichnungen)
• Mehrjährige Erfahrung in der Medizintechnik oder einem anderen regulierten Umfeld, einschließlich GMP
• Praktische Erfahrung oder fundiertes Verständnis von HSE-Anforderungen
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office für Dokumentation, Berichterstellung und Koordination