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Leiter:in Qualitätssicherung

Job in 8200, Schaffhausen, Kanton Schaffhausen, Switzerland
Listing for: Stettler Consulting AG
Full Time position
Listed on 2026-09-14
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist
  • Management
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 140000 - 190000 CHF Yearly CHF 140000.00 190000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Sind Sie eine führungsstarke Persönlichkeit mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein, ergebnisorientierter Arbeits- und Denkweise und fundierter Erfahrung im Qualitätsmanagement? Unser Kunde ist ein erfolgreiches Schweizer Unternehmen, das innovative Verpackungs- und Sterilisationslösungen für die Medizintechnik entwickelt und produziert. Wir suchen eine engagierte «Macher-Persönlichkeit», die das Qualitätswesen strategisch und operativ weiterentwickelt, höchste Qualitätsstandards sicherstellt und gemeinsam mit interdisziplinären Teams die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse vorantreibt.

Darauf

kannst du dich freuen:
  • Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen
  • Internationales, familiäres Umfeld in zukunftsorientierter und innovativer Branche
  • Inhabergeführtes, Schweizer KMU mit raschen Entscheidungswegen, wo man etwas bewegen kann
Dein Verantwortungs- und

Aufgaben bereich:
  • Führung der Abteilung Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement
  • Verantwortlich für die Betreuung und kontinuierliche Weiterentwicklung des QM-Systems gemäss ISO 13485 sowie Entwicklung, Implementierung und Aufrechterhaltung der erforderlichen Prozesse
  • Führung und Koordination von zugeteilten Projekten in Abstimmung mit der Geschäftsführung
  • Ansprechperson für kundenseitige Qualitätsanfragen und Verträge
  • Durchführung von Risiko-Analysen und Evaluation, Implementierung, Überwachung und Schulung von geeigneten QM-Hilfsmitteln sowie Einführung von Qualitäts- und Leistungskennzahlen
  • Identifikation und Umsetzung aller Qualitätsanforderungen für Materialien, Prozesse und Produkte
  • Durchführung von internen Audits sowie Begleitung von externen Audits durch Prüfgesellschaften
  • Anwendung der QM-Methoden (FMEA, Risikoanalysen, Prüfplanung etc.)
  • Erstellung des jährlichen Q-Berichts für die der Geschäftsführung
Dein Profil:
  • Technische Grundausbildung mit entsprechender Weiterbildung (FH/Uni oder gleichwertig)
  • Weiterbildung im Qualitätswesen sowie Erfahrung im Prozessmanagement und der Qualitäts-
  • Sicherung im industriellen, vorzugsweise Medizintechnik-Umfeld
  • Ausgewiesener Leistungsausweis in der Führung von Mitarbeitern und Projekten
  • Fundierte Erfahrung in der Anwendung von anerkannten Methoden wie «Lean Management, KVP»
  • Offene, kommunikative Persönlichkeit mit sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen
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